Sildenafil ratiopharm

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-06-2022

Aktivni sastojci:

sildenafil

Dostupno od:

Ratiopharm GmbH

ATC koda:

G04BE03

INN (International ime):

sildenafil

Terapijska grupa:

Urológicos

Područje terapije:

Disfuncion erectil

Terapijske indikacije:

Tratamiento de hombres con disfunción eréctil, que es la incapacidad para lograr o mantener una erección peniana suficiente para el desempeño sexual satisfactorio. Para que el sildenafil sea efectivo, se requiere estimulación sexual.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2009-12-23

Uputa o lijeku

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACION PARA EL PACIENTE
SILDENAFILO RATIOPHARM 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
sildenafilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Sildenafilo ratiopharm y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Sildenafilo ratiopharm
3.
Cómo tomar Sildenafilo ratiopharm
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Sildenafilo ratiopharm
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SILDENAFILO RATIOPHARM
Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES SILDENAFILO RATIOPHARM
Sildenafilo ratiopharm contiene el principio activo sildenafilo, que
pertenece a un grupo de
medicamentos llamados inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5).
Este medicamento permite
que una erección dure lo suficiente como para que usted pueda
completar satisfactoriamente su
actividad sexual. Reduce el efecto de los productos químicos
naturales de su organismo que hacen que
desaparezca la erección. Sildenafilo ratiopharm actuará sólo si
usted está estimulado sexualmente.
PARA QUÉ SE USA SILDENAFILO RATIOPHARM
Sildenafilo ratiopharm es un tratamiento para hombres adultos con
disfunción eréctil, a veces llamada
impotencia. Ésta ocurre cuando un varón no puede obtener o mantener
el pene rígido y erecto,
adecuado para la actividad sexual.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SILDENAFILO RATIOPHARM
NO TOME SILDENAFILO RATIOPHARM
-
si es alérgico al sildenafilo o a cualquiera
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Sildenafilo ratiopharm 25 mg, comprimidos recubiertos con película
EFG.
Sildenafilo ratiopharm 50 mg, comprimidos recubiertos con película
EFG.
Sildenafilo ratiopharm 100 mg, comprimidos recubiertos con película
EFG.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Sildenafilo ratiopharm 25 mg, comprimidos recubiertos con película
EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene citrato de
sildenafilo equivalente a 25 mg de
sildenafilo.
Sildenafilo ratiopharm 50 mg, comprimidos recubiertos con película
EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene citrato de
sildenafilo equivalente a 50 mg de
sildenafilo.
Sildenafilo ratiopharm 100 mg, comprimidos recubiertos con película
EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene citrato de
sildenafilo equivalente a 100 mg de
sildenafilo.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Sildenafilo ratiopharm 25 mg, comprimidos recubiertos con película
EFG
Comprimidos recubiertos con película de color blanco a blancuzco,
alargados, con borde.
Sildenafilo ratiopharm 50 mg, comprimidos recubiertos con película
EFG
Comprimidos recubiertos con película de color blanco a blancuzco,
alargados, con borde y ranura en
una cara. El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Sildenafilo ratiopharm 100 mg, comprimidos recubiertos con película
EFG
Comprimidos recubiertos con película de color blanco a blancuzco,
alargados, con borde y ranura en
una cara. El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Sildenafilo ratiopharm está indicado en hombres adultos con
disfunción eréctil, que es la incapacidad
para obtener o mantener una erección suficiente para una actividad
sexual satisfactoria.
Para que el sildenafilo sea efectivo es necesaria la estimulación
sexual.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Posología_
_ _
_Uso e
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-06-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata