Silapo

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-11-2020

Aktivni sastojci:

epoetin zeta

Dostupno od:

Stada Arzneimittel AG

ATC koda:

B03XA01

INN (International ime):

epoetin zeta

Terapijska grupa:

Antianemiska preparat

Područje terapije:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Terapijske indikacije:

Behandling av symtomatisk anemi associerad med kronisk njursvikt (CRF) hos vuxna och pediatriska patientsTreatment av anemi associerad med kronisk njursvikt hos vuxna och pediatriska patienter i hemodialys samt vuxna patienter i peritoneal dialys. Behandling av svår anemi av renal ursprung tillsammans med kliniska symtom hos vuxna patienter med njurinsufficiens ännu inte genomgår dialys. Behandling av anemi och reducering av transfusion krav hos vuxna patienter som får kemoterapi för solida tumörer, malignt lymfom eller multipelt myelom, och vid risk för transfusion enligt bedömning av patientens allmänna status (e. hjärt-status, pre‑existerande anemi vid start av kemoterapi). Silapo kan användas för att öka uttaget av autologt blod från patienter i en predonation programmet. Dess användning på denna indikation måste vägas mot den rapporterade risken för tromboemboliska händelser. Behandling bör endast ges till patienter med måttlig anemi (utan järnbrist), om blod spara förfaranden som inte finns eller är otillräcklig när planerad större elektiv kirurgi kräver en stor mängd blod (4 eller fler enheter blod för kvinnor och 5 eller fler enheter för män). Silapo är indicerat för icke-järnbrist vuxna inför större elektiv ortopedisk kirurgi med en hög upplevd risk för transfusion komplikationer för att minska exponeringen för allogen transfusion. Användningen bör begränsas till patienter med måttlig anemi (e. hemoglobinkoncentration varierar mellan 10 till 13 g/dl) som inte har en autolog predonation programmet tillgängligt och med förväntad måttlig blodförlust (900 till 1 800 ml). Silapo kan användas för att öka koncentrationen hemoglobin i symtomatisk blodbrist (hemoglobin koncentration ≤10 g/dl) hos vuxna med låg - eller mellan-1-risk primära myelodysplastiskt syndrom (MDS) som har låga serum (erytropoietin.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2007-12-18

Uputa o lijeku

                                77
B. BIPACKSEDEL
78
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SILAPO 1 000 IE/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 2 000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 3 000 IE/0,9 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 4 000 IE/0,4 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 5 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 6 000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 8 000 IE/0,8 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 10 000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 20 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 30 000 IE/0,75 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
SILAPO 40 000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
epoetin zeta
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Silapo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Silapo
3.
Hur du använder Silapo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Silapo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SILAPO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Silapo innehåller den aktiva substansen epoetin zeta – ett protein
som stimulerar benmärgen att
producera fler röda blodkroppar som innehåller hemoglobin (ett ämne
som transporterar syre). Epoetin
zeta är en kopia av det mänskliga proteinet erytropoietin och
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Silapo 1 000 IE/0,3 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 2 000 IE/0,6 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 3 000 IE/0,9 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 4 000 IE/0,4 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 5 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 6 000 IE/0,6 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 8 000 IE/0,8 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 10 000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 20 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 30 000 IE/0,75 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
Silapo 40 000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Silapo 1 000 IE/0,3 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
1 förfylld spruta med 0,3 ml injektionsvätska, lösning innehåller
1 000 internationella enheter (IE)
epoetin zeta* (rekombinant humant erytropoietin). Lösningen
innehåller 3 333 IE epoetin zeta per ml.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje förfylld spruta innehåller 0,15 mg fenylalanin.
Silapo 2 000 IE/0,6 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
1 förfylld spruta med 0,6 ml injektionsvätska, lösning innehåller
2 000 internationella enheter (IE)
epoetin zeta* (rekombinant humant erytropoietin). Lösningen
innehåller 3 333 IE epoetin zeta per ml.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje förfylld spruta innehåller 0,30 mg fenylalanin.
Silapo 3 000 IE/0,9 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
1 förfylld spruta med 0,9 ml injektionsvätska, lösning innehåller
3 000 internationella enheter (IE)
epoetin zeta* (rekombinant humant erytropoietin). Lösningen
innehåller 3 333 IE epoetin zeta per ml.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje förfylld spruta innehåller 0,45 mg fenylalanin.
Silapo 4 000 IE/0,4 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
1 förfylld sprut
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-03-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata