Siklos

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-07-2023

Aktivni sastojci:

hidroxicarbamida

Dostupno od:

Theravia

ATC koda:

L01XX05

INN (International ime):

hydroxycarbamide

Terapijska grupa:

Agentes antineoplásicos

Područje terapije:

Anemia, falciforme

Terapijske indikacije:

Siklos está indicado para la prevención de la repetición de dolorosa crisis vaso-oclusivas, incluyendo el síndrome torácico agudo en la edad pediátrica y adulta de los pacientes que sufren de los síntomas de células falciformes, síndrome de.

Proizvod sažetak:

Revision: 24

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2007-06-29

Uputa o lijeku

                                26
B. PROSPECTO
27
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SIKLOS 100 MG COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
SIKLOS 1 000 MG COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
hidroxicarbamida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, o farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o
farmacéutico o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4
.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Siklos y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Siklos
3.
Cómo tomar Siklos
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Siklos
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SIKLOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Siklos se utiliza para prevenir las crisis de dolor, incluido el dolor
torácico repentino, producidas por la
anemia drepanocítica, en adultos, adolescentes y niños de más de 2
años de edad.
La anemia drepanocítica es un trastorno de la sangre hereditario que
afecta a los glóbulos rojos de la
sangre con forma de disco.
Este trastorno provoca que algunas células se deformen, se vuelvan
rígidas y adopten una forma
falciforme o de luna creciente que da lugar a la anemia.
Además, las células falciformes se adhieren a los vasos sanguíneos
y obstruyen el flujo sanguíneo, lo
que puede provocar crisis de dolor agudas y lesiones en los órganos.
La mayoría de pacientes necesitan ser hospitalizados cuando sufren
crisis de gravedad. Siklos reducirá
el número de crisis de dolor y la necesidad de ser ingresado a
consecuencia de la enfermedad.
El principio activo de Siklos, la hidroxicarbamida, es una sustancia
que inhibe el crecimiento y la
prolif
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Siklos 100 mg comprimido recubierto con película.
Siklos 1 000 mg comprimido recubierto con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Siklos 100 mg comprimido recubierto con película
Cada comprimido contiene 100 mg de hidroxicarbamida.
Siklos 1 000 mg comprimido recubierto con película
Cada comprimido contiene 1 000 mg de hidroxicarbamida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Siklos 100 mg comprimido recubierto con película
Comprimidos recubiertos con película, oblongos, de color blanquecino,
ranurado a la mitad de ambas
caras.
El comprimido se puede dividir en dos partes iguales. Cada mitad del
comprimido está grabada con
“H” en una cara.
Siklos 1 000 mg comprimido recubierto con película
Comprimidos blanquecinos con forma de cápsula y recubierto con
película, con tres ranuras a cada
lado.
El comprimido se puede dividir en cuatro partes iguales.
Cada cuarto de comprimido está
grabado con “T” en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Siklos está indicado en la prevención de las crisis de oclusión de
vasos dolorosas y recurrentes,
incluyendo el síndrome torácico agudo en adultos, adolescentes y
niños mayores de 2 años que
padecen anemia drepanocítica sintomática (ver sección 5.1).
4.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Siklos debe ser iniciado por un médico que tenga
experiencia en el manejo de
pacientes con anemia drepanocítica.
Posología
_ _
_En adultos, adolescentes y niños mayores de 2 años de edad _
La posología debe basarse en el peso corporal del paciente (p.c.).
La dosis inicial de hidroxicarbamida es de 15 mg/kg de peso corporal,
y la dosis habitual es entre 15 a
30 mg/kg de peso corporal/día.
Mientras el paciente responda al tratamiento, ya sea desde el punto de
vista clínico o hematológico (p.
ej., elevació
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-05-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata