Sevohale (previously known as Sevocalm)

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-05-2021

Aktivni sastojci:

szevofluránnal

Dostupno od:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC koda:

QN01AB08

INN (International ime):

sevoflurane

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Érzéstelenítők, általános

Terapijske indikacije:

Anesztézia indukálásához és fenntartásához.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2016-06-21

Uputa o lijeku

                                18
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
SEVOHALE
FOLYÉKONY INHALÁCIÓS ANESZTETIKUM KUTYÁKNAK ÉS MACSKÁKNAK, 100%
V/V SZEVOFLURÁN.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea,
Co. Galway,
ÍRORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Sevohale 100% v/v folyékony inhalációs anesztetikum kutyáknak és
macskáknak
szevoflurán.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
100% v/v szevoflurán
4.
JAVALLAT(OK)
Anesztézia bevezetésére és fenntartására.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható olyan állatoknál, melyeknél ismeretes, hogy
túlérzékenyek a szevofluránra vagy
más halogénezett anesztetikumra.
Nem alkalmazható olyan állatoknál, melyek genetikai hajlama a
malignus hipertermiára ismert vagy
gyanítható.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A leggyakrabban észlelt mellékhatások az engedélyezés utáni
időszakos gyógyszerbiztonsági
bejelentések alapján a hipotónia, szapora légzés, izommerevség,
izgatottság, apnoe, izomrángás és
hányás.
A szevoflurán alkalmazása során gyakran figyeltek meg dózisfüggő
légzésdepressziót, ezért a
szevoflurán-anesztézia alatt a légzést folyamatos megfigyelés
alatt kell tartani és a belélegzett
szevoflurán -koncentrációt ennek megfelelően kell módosítani.
Érzéstelenítés kiváltotta bradikardia gyakran megfigyelhető a
szevoflurán-anesztézia során, mely
antikolinerg szerek adagolásával megszüntethető.
Az engedélyezés utáni időszakos gyógyszerbiztonsági
bejelentések alapján nagyon ritkán fellépő
mellékhatás a kapálódzó mozgás, öklendezés, fokozott
nyálzás, cianózis, korai ventrikuláris aritmia és
az excesszív kardiopulmonális elégtelenség.
Kutyákban a szevoflurán alkalmazásakor - mint 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Sevohale 100% v/v folyékony inhalációs anesztetikum kutyáknak és
macskáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Szevoflurán
100% v/v.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Folyékony inhalációs anesztetikum
Tiszta, színtelen folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macskáknak
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Anesztézia bevezetésére és fenntartására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható olyan állatoknál, melyeknél ismeretes, hogy
túlérzékenyek a szevofluránra vagy
más halogénezett anesztetikumra.
Nem alkalmazható olyan állatoknál, melyek genetikai hajlama a
malignus hipertermiára ismert vagy
gyanítható.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A halogénezett illékony anesztetikumok reakcióba léphetnek a
száraz szén-dioxid (CO
2
)
abszorbensekkel, szén-monoxidot (CO) képezve, mely néhány
kutyánál a karboxihemoglobin szint
emelkedését eredményezheti. Ezen reakció zárt légzőkörön
belüli fellépésének minimálisra
csökkentése érdekében a Sevohale-ot nem szabad kiszáradt
nátronmészen, vagy bárium-hidroxidon
keresztülvezetni.
A szevoflurán és a szén-dioxid abszorbens közt fellépő exoterm
reakció felerősödik, ha a szén-dioxid
abszorbens kiszárad, pl. azáltal, hogy huzamosabb ideig száraz gáz
áramlott keresztül a szén-dioxid
abszorbenst tartalmazó tartályon. A szevoflurán és a szén-dioxid
abszorbens használata közben ritkán
túlzott hőképződésről, az anesztéziás készüléken belüli
füstképződésről és/vagy tűz keletkezéséről
számoltak be. Az anesztézia elvárt mélységének az inhalációs
készülék beállításához viszonyított
szokatlan g
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 25-06-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod