Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-05-2023

Aktivni sastojci:

sevelamer karbónat

Dostupno od:

Sanofi B.V.

ATC koda:

V03AE02

INN (International ime):

sevelamer carbonate

Terapijska grupa:

Öll önnur lækningavörur

Područje terapije:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapijske indikacije:

Sevelamer nat Winthrop er ætlað til stjórn á hyperphosphataemia í fullorðinn sjúklingar fá blóðskiljun eða kviðarholi himnuskiljun. Sevelamer nat Winthrop er einnig ætlað til stjórn á hyperphosphataemia í fullorðinn sjúklinga með langvarandi nýrnasjúkdóm ekki á himnuskiljun með blóðvatn fosfór > 1. 78 mmól / l. Sevelamer nat Winthrop ætti að vera notuð í samhengi margar læknlngar, sem gæti verið kalsíum viðbót, 1,25-dihydroxy D3 Vítamín eða einn af hliðstæðum til að stjórna þróun skert beinum.

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2015-01-15

Uputa o lijeku

                                52
B. FYLGISEÐILL
53
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir notanda lyfsins
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg filmuhúðaðar töflur
Sevelamer karbónat
Lesið
allan
fylgiseðilinn
vandlega
áður
en
byrjað
er
að
taka
lyfið.
Í
honum
eru
mikilvægar
upplýsingar.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki
er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar:
1. Upplýsingar um Sevelamer carbonate Winthrop og við hverju það
er notað
2. Áður en byrjað er að nota Sevelamer carbonate Winthrop
3. Hvernig nota á Sevelamer carbonate Winthrop
4. Hugsanlegar aukaverkanir
5. Hvernig geyma á Sevelamer carbonate Winthrop
6. Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
Upplýsingar um Sevelamer carbonate Winthrop og við hverju það er
notað
Sevelamer carbonate Winthrop inniheldur virka efnið sevelamer
karbónat. Það bindur fosfat úr mat í
meltingarveginum og dregur þannig úr styrk fosfórs í blóðinu.
Lyfið er ætlað til að hafa hemil á blóðfosfatsóhófi (hátt
gildi fosfats í blóði) hjá:

fullorðnum sjúklingum í skilun (aðferð til að hreinsa blóð).
Hægt er að nota það hjá sjúklingum í
blóðskilun (með því að nota vél sem skilur blóðið) eða
kviðskilun (þá er vökva dælt í kviðarholið og
himna innan líkamans skilur blóðið);

sjúklingar með langvinnan nýrnasjúkdóm sem eru ekki í
blóðskilun og með fosfórgildi í sermi jafnt
eða hærra en 1,78 mmól/l.
Nota skal lyfið með annarri meðferð, eins og kalsíumuppbót og D
vítamíni til þess að koma í veg fyrir þróun
beinsjúkdóms.
Aukinn styrkur fosfór
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 800 mg sevelamer karbónat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Hvít til beinhvít sporöskjulaga tafla með áletruninni „RV800“
öðrum megin.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
Ábendingar
Sevelamer carbonate Winthrop er ætlað til að hafa hemil á
blóðfosfatsóhófi hjá fullorðnum sjúklingum í
blóðskilun eða kviðskilun.
Sevelamer carbonate Winthrop er einnig ætlað til að hafa hemil á
blóðfosfatsóhófi hjá fullorðnum
sjúklingum með langvinnan nýrnasjúkdóm , sem eru ekki í
blóðskilun, með styrk fosfórs í sermi > 1,78
mmól/l.
Nota skal Sevelamer carbonate Winthrop sem hluta af fjölþættri
meðferð, sem gæti falið í sér kalsíumuppbót,
1,25-dihydroxy D3 vítamín eða eina af afleiðum þess til að hafa
stjórn á þróun nýrna beinsjúkdóms.
4.2
Skammtar og lyfjagjöf
Skammtar
Upphafsskammtur
Ráðlagður upphafsskammtur af sevelamer karbónati er 2,4 g eða 4,8
g á sólarhring miðað við klínískar þarfir
og fosfórgildi í sermi. Taka skal Sevelamer carbonate Winthrop
töflur þrisvar á sólarhring með máltíðum.
Fosfórgildi í sermi hjá sjúklingum
Heildardagsskammtur af sevelamer karbónati
tekinn með 3 máltíðum á sólarhring
1,78 – 2,42 mmól/l (5,5 – 7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmól/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*Auk síðari skammtastillingar, sjá kaflann „Skammtabreytingar og
viðhaldsmeðferð“
Sjúklingar sem áður hafa notað fosfatbindandi lyf (sevelamer
vetnisklóríð eða kalsíumbyggð lyf), ættu að fá
Sevelamer carbonate Winthrop gramm fyrir gramm samfara því að
fylgst sé með fosfórgildum í sermi til að
tryggja æskilega dagsskammta.
Skammtabreytingar og viðhaldsmeðferð
Fylgjast á með fosfórgildum í sermi og auka skammta af sevelamer
karbónati um 0,8 g þrisvar á sólahring
(2,4 g/sólarhring) á 2-4 vi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 22-07-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod