Sebivo

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-01-2021

Aktivni sastojci:

telbiwudyna

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

J05AF11

INN (International ime):

telbivudine

Terapijska grupa:

Nukleozydowe i nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy

Područje terapije:

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Terapijske indikacije:

Sebivo jest wskazany w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby typu B u dorosłych pacjentów z wyrównaną czynnością wątroby i dowody replikacji wirusa, trwale podwyższoną aminotransferazy alaninowej (AlAT) poziomy i histologicznie aktywne zapalenie i/lub zwłóknienia. Początek leczenia Sebivo należy rozważać tylko w przypadku korzystania z alternatywnych leki przeciwwirusowe z wysokim genetycznym barierę odporności nie są dostępne lub odpowiednie.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Wycofane

Datum autorizacije:

2007-04-24

Uputa o lijeku

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SEBIVO 600 MG TABLETKI POWLEKANE
Telbiwudyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Sebivo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sebivo
3.
Jak stosować lek Sebivo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sebivo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SEBIVO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sebivo zawiera substancję czynną telbiwudynę. Sebivo należy do
grupy leków zwanych lekami
przeciwwirusowymi, które są stosowane w leczeniu zakażeń
wywołanych wirusami.
Sebivo stosuje się w leczeniu dorosłych z przewlekłym wirusowym
zapaleniem wątroby typu B.
Rozpoczęcie leczenia lekiem Sebivo należy rozważać jedynie wtedy,
jeśli stosowanie innego leku,
wobec którego rozwój oporności wirusa zapalenia wątroby typu B
jest mniej prawdopodobny, nie jest
możliwe lub właściwe. Lekarz podejmie decyzję, który lek jest
najbardziej odpowiedni dla danego
pacjenta.
Zapalenie wątroby typu B jest wywołane zakażeniem wirusem zapalenia
wątroby typu B, który mnoży
się w wątrobie, powodując jej uszkodzenie. Leczenie lekiem Sebivo
zmniejsza ilość wirusa zapalenia
wątroby typu B w organizmie poprzez hamowanie jego na
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sebivo 600 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 600 mg telbiwudyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Owalne tabletki powlekane w kolorze od białego do żółtawego, z
napisem „LDT” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Sebivo jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego
zapalenia wątroby typu B u
pacjentów dorosłych z wyrównaną chorobą wątroby i potwierdzoną
replikacją wirusa, utrzymującą się
zwiększoną aktywnością aminotransferazy alaninowej (AlAT) oraz
histologicznymi dowodami na
czynny proces zapalny i (lub) zwłóknienie.
Rozpoczęcie leczenia produktem leczniczym Sebivo należy rozważyć
wyłącznie w sytuacji, gdy
zastosowanie alternatywnego leku przeciwwirusowego o wyższej barierze
genetycznej do
wytworzenia oporności jest niedostępne lub nieodpowiednie.
Szczegóły badania i charakterystyka pacjentów, będące podstawą
ustalenia wskazania, patrz punkt
5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie może rozpoczynać lekarz mający doświadczenie w leczeniu
przewlekłego wirusowego
zapalenia wątroby typu B.
Dawkowanie
_Dorośli _
Zalecana dawka produktu Sebivo wynosi 600 mg (jedna tabletka) raz na
dobę.
U pacjentów, którzy mają trudność z połykaniem tabletek, można
rozważyć stosowanie produktu
leczniczego Sebivo w postaci roztworu doustnego.
_Badania kontrolne w trakcie leczenia _
Odpowiedź na leczenie w 24. tygodniu okazała się być czynnikiem
prognostycznym dla odpowiedzi
długoterminowej (patrz Tabela 7 w punkcie 5.1). W 24. tygodniu
leczenia należy skontrolować miano
DNA HBV, w celu potwierdzenia całkowitego zahamowania replikacji
wirusa (DNA HBV poniżej
300 kopii/ml). U pacjentów z wykrywalnymi wartościami DNA HBV po 24
tygodniach terapi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-01-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata