Sebivo

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-01-2021

Aktivni sastojci:

la telbivudine

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

J05AF11

INN (International ime):

telbivudine

Terapijska grupa:

Inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse

Područje terapije:

Hépatite B chronique

Terapijske indikacije:

Sebivo est indiqué pour le traitement de l’hépatite B chronique chez l’adulte avec une maladie hépatique compensée et preuve de la réplication virale, des niveaux sériques obstinément élevés alanine aminotransférase (ALT) et des signes histologiques d’inflammation active et/ou fibrose. L'Initiation de Sebivo traitement ne doit être envisagé que lorsque l'utilisation d'un autre agent antiviral avec une augmentation de la barrière génétique à la résistance n'est pas disponible ou adaptée.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Retiré

Datum autorizacije:

2007-04-24

Uputa o lijeku

                                53
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
54
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
SEBIVO 600 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Telbivudine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que Sebivo et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Sebivo
3.
Comment prendre Sebivo
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Sebivo
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SEBIVO ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Sebivo contient la substance active telbivudine. Sebivo appartient à
un groupe de médicaments
appelés médicaments antiviraux, qui sont utilisés pour traiter les
infections causées par des virus.
Sebivo est utilisé pour traiter les adultes atteints d’une
hépatite B chronique. L’initiation d’un
traitement par Sebivo doit être envisagée s’il n’est pas
possible ou inapproprié d’utiliser un autre
médicament qui est moins susceptible d’entrainer une résistance au
virus de l’hépatite B. Votre
médecin décidera du traitement le plus adapté à votre situation.
L’hépatite B résulte d’une infection par le virus de
l’hépatite B, qui se multiplie dans le foie et cause
une altération de celui-ci. Le traitement par Sebivo réduit la
quantité de virus de l’hépatite B présents
dans l’organisme en bl
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Sebivo 600 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 600 mg de telbivudine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé ovale, blanc à légèrement jaunâtre et portant
l’inscription « LDT » sur une face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Sebivo est indiqué dans le traitement de l’hépatite B chronique
chez les patients adultes atteints d’une
maladie hépatique compensée avec mise en évidence d’une
réplication virale, d’une élévation
persistante des taux sériques d’alanine aminotransférase (ALAT) et
d’une inflammation hépatique
active et/ou une fibrose histologiquement prouvées.
L’initiation d’un traitement par Sebivo doit seulement être
envisagée lorsqu'aucun autre antiviral
ayant une barrière génétique à la résistance plus élevée n'est
disponible ou approprié.
Pour les détails de l’étude et les caractéristiques spécifiques
des patients sur lesquels cette indication
est basée, voir rubrique 5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement doit être instauré par un médecin spécialisé dans
la prise en charge de l’hépatite B
chronique.
Posologie
_Adultes _
La dose recommandée de Sebivo est de 600 mg (1 comprimé) 1 fois par
jour.
Pour les patients ayant des difficultés à avaler les comprimés,
l’utilisation de Sebivo solution buvable
peut être envisagée.
_Surveillance au cours du traitement _
Il a été démontré que la réponse à la semaine 24 de traitement
est prédictive de la réponse à long
terme (voir tableau 7, rubrique 5.1). Les taux d'ADN du VHB doivent
être surveillés à la semaine 24
de traitement afin de s'assurer que la suppression virale est
complète (ADN du VHB < 300 copies/ml).
Pour les patients avec ADN du VHB détectable après 24 s
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-01-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata