Saxenda

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-09-2023

Aktivni sastojci:

liraglutide

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10BJ02

INN (International ime):

liraglutide

Terapijska grupa:

Cukura diabēts

Područje terapije:

Obesity; Overweight

Terapijske indikacije:

Saxenda ir norādīts kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, svara vadības pieaugušiem pacientiem ar sākotnējo Ķermeņa Masas Indekss (ĶMI)• ≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās), vai• ≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), klātesot vismaz vienam svaru saistītu comorbidity, piemēram, dysglycaemia (pre-diabētu vai 2. tipa cukura diabēts), hipertensija, dyslipidaemia vai obstruktīvas miega apnoea. Ārstēšana ar Saxenda būtu jāpārtrauc pēc 12 nedēļu par 3. 0 mg/dienā devu, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2015-03-23

Uputa o lijeku

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SAXENDA 6 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_liraglutidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Saxenda un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Saxenda lietošanas
3.
Kā lietot Saxenda
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Saxenda
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SAXENDA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SAXENDA
Saxenda ir zāles, ko lieto ķermeņa masas samazināšanai, un tās
satur aktīvo vielu liraglutīdu. Tās
iedarbojas līdzīgi kā dabā sastopamais hormons glikagonam
līdzīgais peptīds-1 (GLP-1), kas pēc
ēdiena uzņemšanas izdalās zarnās. Saxenda iedarbojas uz smadzeņu
receptoriem, kas kontrolē
ēstgribu, liekot justies paēdušam un mazāk izsalkušam. Tas var
palīdzēt Jums uzņemt mazāk ēdiena un
samazināt ķermeņa masu.
KĀDAM NOLŪKAM SAXENDA LIETO
Saxenda lieto papildus diētai un fiziskām aktivitātēm ķermeņa
masas samazināšanai pieaugušajiem
sākot no 18 gadu vecuma, kuriem
•
ĶMI ir 30 kg/m² vai vairāk (aptaukošanās) vai
•
ĶMI ir 27 kg/m² un mazāk par 30 kg/m² (liekā ķermeņa masa) un
ir ar ķermeņa masu saistīti
veselības traucējumi (piemēram, cukura diabēts, paaugstināts
asinsspiediens, pārmērīgi augsts
tauku līmenis asinīs vai elpošanas traucējumi mie
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Saxenda 6 mg/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 6 mg liraglutīda (
_liraglutidum_
)*. Viena 3 ml pildspalvveida pilnšļirce satur 18 mg
liraglutīda.
* Cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda-1 (
_glucagon-like peptide-1_
— GLP-1) analogs iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae_
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas palīdzību.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs un bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains, izotonisks
šķīdums; pH=8,15.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušie
Saxenda ir indicēta kā papildinājums samazināta kaloriju daudzuma
diētai un palielinātai fiziskai
slodzei, lai kontrolētu ķermeņa masu pieaugušajiem, kuriem
sākotnējais ķermeņa masas indekss
(ĶMI) ir:
•
_≥_
30 kg/m² (aptaukošanās) vai
•
_≥_
27 kg/m² līdz <30 kg/m² (liekā ķermeņa masa) un tiek novērota
vismaz viena ar ķermeņa masu
saistīta blakusslimība, piemēram, disglikēmija (prediabēts vai 2.
tipa cukura diabēts),
hipertensija, dislipidēmija vai obstruktīva miega apnoja.
Saxenda lietošana ir jāpārtrauc 12 nedēļas pēc ārstēšanas
uzsākšanas ar devu 3,0 mg/dienā, ja pacients
nav zaudējis vismaz 5% no sākotnējās ķermeņa masas.
Pusaudži (≥12 gadi)
Saxenda drīkst lietot kā papildinājumu veselīgam uzturam
unpalielinātai fiziskai slodzei, lai kontrolētu
ķermeņa masu pusaudžiem, kuri ir vismaz 12 gadus veci un kuriem ir:
•
aptaukošanās (saskaņā ar starptautiski definētajām
robežvērtībām ĶMI atbilst pieaugušo
vērtībai ≥30 kg/m
2
)*; un
•
ķermeņa masa lielāka par 60 kg.
Saxenda lietošana ir jāpārtrauc, ja 12 nedēļas lietojot devu 3,0
mg/dienā vai maksimālo panesamo
devu, pacienti nav zaudējuši vismaz 4% no ĶMI vai ĶMI z
rādītāja.
*Starptautiskās aptaukošanās darba grupas (SADG) noteiktās ĶMI
robežvērtī
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-10-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata