Savene

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-10-2019

Aktivni sastojci:

deksratsoksaanihydrokloridia

Dostupno od:

Clinigen Healthcare B.V.

ATC koda:

V03AF02

INN (International ime):

dexrazoxane

Terapijska grupa:

Kaikki muut terapeuttiset tuotteet

Područje terapije:

Diagnostisten ja terapeuttisten materiaalien ekstravasaatio

Terapijske indikacije:

Savene on tarkoitettu antrasykliinin ekstravasaation hoitoon.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2006-07-27

Uputa o lijeku

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SAVENE 20 MG/ML KUIVA-AINE JA LIUOTIN VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
deksratsoksaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
Kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Savene on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Savenea
3.
Miten Savenea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Savenen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SAVENE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Savene sisältää vaikuttavana aineena deksratsoksaania, joka toimii
vastalääkkeenä antrasykliineiksi
kutsutuille syöpälääkkeille.
Useimmat syöpälääkkeet annetaan laskimoon. Joskus
lääkevalmistetta pääsee vahingossa laskimon
ulkopuolelle ja ympäröivään kudokseen tai vuotaa laskimosta
ympäröivään kudokseen. Tätä
tapahtumaa kutsutaan nimellä ekstravasaatio. Se on vakava
komplikaatio, koska se voi aiheuttaa
vaikeita kudosvaurioita.
Savenea käytetään antrasykliinien ekstravasaation hoitoon
aikuisille. Se voi vähentää antrasykliinien
ekstravasaation aiheuttamien kudosvaurioiden määrää.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT SAVENEA
ÄLÄ KÄYTÄ SAVENEA
-
jos olet allerginen deksratsoksaanille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6)
-
jos suunnittelet raskautta etkä käytä riittäviä
ehkäisymenetelmiä
-
jos imetät
-
jos saat keltakuumerokotteen.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin käytät
Savenea:
-
Sinulle tulee antaa Saven
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1
.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Savene 20 mg/ml kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 500 mg deksratsoksaania (589 mg
deksratsoksaanihydrokloridia).
Käyttövalmiiksi sekoitettu liuos, jossa on 25 ml Savene-liuotinta,
sisältää 20 mg deksratsoksaania
millilitraa kohti.
Apuaineet, joilla tiedetään olevan tunnettu vaikutus:
Liuotinpullo:
Kalium 98 mg/500 ml tai 5,0 mmol/l
Natrium 1,61 g/500 ml tai 140 mmol/l
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi infuusionestettä varten,
liuos.
Kuiva-ainepullo:
Lyofilisaatti, jonka väri vaihtelee valkoisesta kellertävään.
Liuotinpullo:
Kirkas isotoninen liuos (295 mOsml/l, pH noin 7,4).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Savene on indisoitu aikuisille antrasykliinien ekstravasaation
hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Savene on annettava syövän hoitoon tarkoitettujen lääkeaineiden
käyttöön perehtyneen lääkärin
valvonnassa.
Annostus
Hoito annetaan kerran päivässä kolmena peräkkäisenä päivänä.
Suositeltu annos on:
Päivä 1:
1 000 mg/m
2
Päivä 2:
1 000 mg/m
2
Päivä 3:
500 mg/m
2
Ensimmäinen infuusio aloitetaan mahdollisimman pian, viimeistään 6
tunnin kuluessa tapaturmasta.
Päivinä 2 ja 3 annettava hoito aloitetaan samaan kellonaikaan (± 3
tuntia) kuin päivänä 1.
Yksittäisen annoksen ei tule ylittää 2 000 mg potilailla, joiden
kehon pinta-ala on yli 2 m
2
.
_Munuaisten vajaatoiminta_
Savene-annosta on pienennettävä 50 % potilailla, joilla on
kohtalainen tai vaikea munuaisten
vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 40 ml/min) (ks. kohdat 4.4
ja 5.2).
3
_Maksan vajaatoiminta_
Deksratsoksaanin käyttöä potilaille, joilla on maksan
vajaatoiminta, ei ole tutkittu, eikä sen käyttöä
tällaisille potilaille suositella (ks. kohta 4.4).
_Iäkkäät_
Turvallisuutta ja tehoa iäkkäiden hoidossa ei ole arvioitu, eikä
deksratsoksaanin käytt
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-10-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata