Savene

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-10-2019

Aktivni sastojci:

deksrasoksaanvesinikkloriid

Dostupno od:

Clinigen Healthcare B.V.

ATC koda:

V03AF02

INN (International ime):

dexrazoxane

Terapijska grupa:

Kõik muud ravitoimingud

Područje terapije:

Diagnostiliste ja terapeutiliste materjalide ekstravasatsioon

Terapijske indikacije:

Savene on näidustatud antratsükliini ekstravasatsiooni raviks.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2006-07-27

Uputa o lijeku

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SAVENE 20 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER JA LAHUSTI
Deksrasoksaan
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Savene ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Savene kasutamist
3.
Kuidas Savene’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Savene’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SAVENE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Savene sisaldab toimeainet deksrasoksaani, mis toimib vastumürgina
vähivastastele ravimitele, mida
nimetatakse antratsükliinideks.
Enamikke vähiravimeid manustatakse veenisiseselt. Mõnikord juhtub
nii, et ravimit manustatakse
kogemata veeni ümbritsevasse koesse või lekib ümbritsevasse koesse
veenist. Seda nimetatakse
ekstravasatsiooniks. See on tõsine tüsistus, kuna võib põhjustada
tõsist koekahjustust.
Savenet kasutatakse täiskasvanutel antratsükliinidest tingitud
ekstravasatsiooni raviks. See võib
vähendada antratsükliinide ekstravasatsioonist põhjustatud kudede
kahjustuse ulatust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SAVENE KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE SAVENE’T:
-
Kui te olete deksrasoksaani või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline
-
Kui te planeerite rasedust ja ei kasuta usaldusväärseid
rasestumisvastaseid vahendeid
-
Kui te toidate last rinnaga
-
Kui teile manustatakse kollapalaviku vaktsiini
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Savene kasutamist pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Savene’t tohib manustada ainult juhul, kui ekstravasatsioon on
tekkinud seoses antratsükliini
sisaldava keemiaraviga.
-
Ravi ajal Savene’ga jälgitakse r
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Savene 20 mg/ml infusioonilahuse kontsentraadi pulber ja lahusti.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 500 mg deksrasoksaani (589 mg
deksrasoksaanvesinikkloriidina).
Pärast lahustamist 25 ml Savene lahustiga sisaldab iga ml 20 mg
deksrasoksaani.
Teadaolevate mõjudega abiained:
Lahusti pudel:
Kaalium 98 mg/500 ml ehk 5,0 mmol/l
Naatrium 1,61 g/500 ml ehk 140 mmol/l
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber ja lahusti.
Pulbriga viaal:
Valge või tuhmvalge lüofilisaat.
Lahusti pudel:
Selge isotooniline lahus (295 mOsml/l, pH u 7,4).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Savene on näidustatud täiskasvanutele antratsükliini
ekstravasatsiooni raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Savene’t tuleb manustada arsti järelevalve all, kellel on
vähivastaste meditsiinitoodete kasutamise
kogemus.
Annustamine
Manustada tuleb üks kord päevas kolmel järjestikusel päeval.
Soovitatav annus on:
Esimene päev:
1000 mg/m
2
Teine päev:
1000 mg/m
2
Kolmas päev:
500 mg/m
2
Esimest infusiooni tuleb alustada niipea kui võimalik esimese kuue
tunni jooksul pärast
ekstravasatsiooni tekkimist. Teine ja kolmas ravipäev peavad algama
samal kellaajal (+/- 3 tundi) kui
esimene päev.
Patsientidel kehapindalaga üle 2 m
2
ei tohi ühekordne annus ületada 2000 mg.
_Neerukahjustused_
Mõõduka kuni raske neerukahjustusega (kreatiniini kliirens < 40
ml/min) patsientidel tuleb Savene
annust vähendada 50% võrra (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
3
_Maksakahjustused_
Deksrasoksaani ei ole uuritud maksafunktsiooni häirega patsientidel,
mistõttu ei soovitata selle
kasutamist nendel patsientidel (vt lõik 4.4).
_Eakad_
Eakatel ei ole ravimi ohutust ja efektiivsust hinnatud ja
deksrasoksaani kasutamine nendel patsientidel
ei ole soovitatav.
_Lapsed _
Savene ohutust ja efektiivsust lastel vanuses kuni 18 aastat ei ole
tõestatud ja selle kohta puuduvad
andmed.
Manustamisviis
Intravenoosseks kasutamiseks p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-10-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata