Sandostatin LAR 10 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju
Država: Hrvatska
Jezik: hrvatski
Izvor: HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)
Uputa o lijeku
(PIL)
16-11-2017
Svojstava lijeka
(SPC)
16-11-2017
Aktivni sastojci:
octreotidum
Dostupno od:
Novartis Hrvatska d.o.o., Radnička cesta 37b, Zagreb
ATC koda:
H01CB02
INN (International ime):
octreotidum
Doziranje:
10 mg
Farmaceutski oblik:
prašak i otapalo za suspenziju za injekciju
Sastav:
Urbroj: jedna bočica sadrži 10 mg oktreotida (u obliku oktreotidacetata)
Tip recepta:
na recept, u ljekarni ograničeni recept
Proizveden od:
Novartis Pharma GmbH, Nürnberg, Njemačka
Proizvod sažetak:
Pakiranje: 1 bočica s praškom, 1 napunjena štrcaljka s 2,0 ml otapala, 1 nastavak za bočicu i 1 sigurnosna igla pojedinačno pakirani, u kutiji [HR-H-741699209-01] Urbroj: 381-12-01/38-17-03
Datum autorizacije:
2017-10-20
Uputa o lijeku
_ _
1
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SANDOSTATIN LAR 10 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU
SANDOSTATIN LAR 20 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU
SANDOSTATIN LAR 30 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU
oktreotid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Moţda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se Vašem liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Moţe im
naškoditi, čak i ako su njihovi
znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti Vašeg
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Sandostatin LAR i za što se koristi?
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Sandostatin LAR?
3.
Kako primjenjivati Sandostatin LAR?
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sandostatin LAR?
6.
Sadrţaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SANDOSTATIN LAR I ZA ŠTO SE KORISTI?
Sandostatin LAR je sintetički spoj izveden iz somatostatina.
Somatostatin se uobičajeno nalazi u ljudskom
tijelu, gdje inhibira otpuštanje odreĎenih hormona kao što je
hormon rasta. Prednosti Sandostatin LAR-a u
odnosu na somatostatin su da je jači i da njegovi učinci dulje
traju.
SANDOSTATIN LAR SE PRIMJENJUJE
za liječenje akromegalije
Akromegalija je bolest u kojoj tijelo proizvodi previše hormona
rasta. Normalno, hormon rasta kontrolira
rast tkiva, organa i kosti. Previše hormona rasta dovodi do
povećanja veličine kostiju i tkiva, posebno šaka i
stopala. Ovaj lijek značajno smanjuje simptome akromegalije, koji
uključuju glavobolju, prekomjerno
znojenje, utrnulost šaka i stopala, umor te bol u zglobovima. U
većini slučajeva, prekomjerna proizvodnja
hormona rasta je uzrokovana povećanjem u područ
Pročitajte cijeli dokument
Svojstava lijeka
_ _
1
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1.
NAZIV LIJEKA
Sandostatin LAR 10 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju
Sandostatin LAR 20 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju
Sandostatin LAR 30 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 10 mg oktreotida (u obliku oktreotidacetata).
Jedna bočica sadrži 20 mg oktreotida (u obliku oktreotidacetata).
Jedna bočica sadrži 30 mg oktreotida (u obliku oktreotidacetata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi; u osnovi ne sadrži
natrij.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za suspenziju za injekciju
Prašak: bijeli do bijelo-žućkasti .
Otapalo: bistra, bezbojna do blago žuta ili smeĎa otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje bolesnika s akromegalijom u kojih kirurški zahvat nije
prikladan ili učinkovit, ili u prijelaznom
razdoblju dok radioterapija ne postigne potpuni učinak (vidjeti dio
4.2).
Liječenje bolesnika sa simptomima povezanim s funkcionalnim
gastroenteropankreatičkim endokrinim
tumorima, na primjer karcinoidni tumori s obilježjima karcinoidnog
sindroma (vidjeti dio 5.1.).
Liječenje bolesnika s uznapredovalim neuroendokrinim tumorima
srednjeg crijeva ili nepoznatog primarnog
sijela, kada su kao mjesta sijela isključena mjesta izvan srednjeg
crijeva.
Liječenje adenoma hipofize koji luče TSH:
kada se izlučivanje nije normaliziralo nakon kirurškog zahvata i/ili
radioterapije;
u bolesnika u kojih kirurški zahvat nije prikladan;
u ozračenih bolesnika, dok radioterapija ne postane učinkovita.
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Akromegalija _
Preporučuje se započeti liječenje primjenom 20 mg Sandostatin LAR-a
u intervalima od 4 tjedna kroz
3 mjeseca. Bolesnici koji se liječe s.c. Sandostatinom mogu započeti
liječenje Sandostatin LAR-om dan
nakon posljednje doze s.c. Sandostatina. Naknadno prilagoĎavanje doze
treba se te
Pročitajte cijeli dokument
