Samsca

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-07-2022

Aktivni sastojci:

Tolvaptan

Dostupno od:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC koda:

C03XA01

INN (International ime):

tolvaptan

Terapijska grupa:

Diuretiká,

Područje terapije:

Nevhodný syndróm ADH

Terapijske indikacije:

Liečba dospelých pacientov s hyponatriémiou sekundárnou k syndrómu nevhodnej sekrécie antidiuretického hormónu (SIADH).

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2009-08-02

Uputa o lijeku

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SAMSCA 7,5 MG TABLETY
SAMSCA 15 MG TABLETY
SAMSCA 30 MG TABLETY
tolvaptan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Samsca a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Samscu
3.
Ako užívať Samscu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Samscu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SAMSCA A NA ČO SA POUŽÍVA
Samsca, ktorá obsahuje liečivo tolvaptan, patrí do skupiny liekov
nazývaných antagonisty
vazopresínu. Vazopresín je hormón, ktorý pomáha zabraňovať
strate vody z tela znížením vylučovania
moču. Antagonista znamená, že zabraňuje vazopresínu v jeho
funkcii, ktorou je zadržiavanie vody.
Vedie to k zníženiu množstva vody v tele v dôsledku zvýšenej
tvorby moču a to následne vedie k
zvýšeniu hladiny alebo koncentrácie sodíka v krvi.
Samsca sa používa na liečbu nízkej hladiny sérového sodíka u
dospelých. Máte predpísaný tento liek,
pretože máte zníženú hladinu sodíka v krvi v dôsledku ochorenia
nazývaného „syndróm neprimeranej
sekrécie antidiuretického hormónu“ (syndrome of inappropriate
antidiuretic hormone secretion -
SIADH), pri ktorom obličky zadržiavajú príliš veľa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Samsca 7,5 mg tablety
Samsca 15 mg tablety
Samsca 30 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Samsca 7,5
mg tablety
Každá tableta obsahuje 7,5 mg tolvaptanu.
Pomocná látka so známym účinkom
51 mg laktózy (ako monohydrátu) v jednej tablete
Samsca 15 mg
tablety
Každá tableta obsahuje 15 mg tolvaptanu.
Pomocná látka so známym účinkom
35 mg laktózy (ako monohydrátu) v jednej tablete
Samsca 30 mg
tablety
Každá tableta obsahuje 30 mg tolvaptanu.
Pomocná látka so známym účinkom
70 mg laktózy (ako monohydrátu) v jednej tablete
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Samsca 7,5
mg tablety
Modrá mierne vypuklá tableta obdĺžnikového tvaru s rozmermi 7,7
× 4,35 × 2,5 mm, ktorá má na
jednej strane nápis „OTSUKA“ a „7.5“.
Samsca 15 mg
tablety
Modrá mierne vypuklá tableta trojuholníkového tvaru s rozmermi
6,58 × 6,2 × 2,7 mm, ktorá má na
jednej strane nápis „OTSUKA“ a „15“.
Samsca 30 mg
tablety
Modrá mierne vypuklá tableta okrúhleho tvaru s rozmermi Ø8 × 3,0
mm, ktorá má na jednej strane
nápis „OTSUKA“ a „30“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Samsca je indikovaný dospelým na liečbu hyponatriémie
vzniknutej sekundárne pri syndróme
neprimeranej sekrécie antidiuretického hormónu (syndrome of
inappropriate antidiuretic hormone
secretion - SIADH).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Vzhľadom k tomu, že počas fázy titrácie dávky je potrebné
časté monitorovanie hladiny sérového
sodíka a stavu objemu tekutín (pozri časť 4.4), liečba Samscou sa
musí začať počas hospitalizácie.
3
Dávkovanie
Tolvaptan sa musí začať podávať v dávke 15 mg jedenkrát denne.
Dávka môže byť podľa tolerancie
zvýšená na maximálne 60 mg jedenkrát denne, aby sa dosiahla
požadovaná hladina sérového sodíka.
U pacientov s rizikom výskytu príliš rýchlej úpravy hladiny
sodíka, napr. u pac
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-08-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata