Samsca

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-07-2022

Aktivni sastojci:

Tolvaptan

Dostupno od:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC koda:

C03XA01

INN (International ime):

tolvaptan

Terapijska grupa:

Los diuréticos,

Područje terapije:

Síndrome de ADH inapropiado

Terapijske indikacije:

Tratamiento de pacientes adultos con hiponatremia secundaria al síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH).

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2009-08-02

Uputa o lijeku

                                29
B. PROSPECTO
30
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SAMSCA 7,5 MG COMPRIMIDOS
SAMSCA 15 MG COMPRIMIDOS
SAMSCA 30 MG COMPRIMIDOS
tolvaptán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Samsca y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de tomar Samsca
3.
Cómo tomar Samsca
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Samsca
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SAMSCA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Samsca, que contiene el principio activo tolvaptán, pertenece a un
grupo de medicamentos denominados
antagonistas de la vasopresina. La vasopresina es una hormona que
ayuda a prevenir la pérdida de agua del
cuerpo mediante la reducción de la producción de orina. Un
antagonista evita que la vasopresina ejerza su
efecto sobre la retención de agua, lo que conlleva una reducción de
la cantidad de agua en el cuerpo al
aumentar la producción de orina y tiene como resultado un aumento del
nivel de sodio en la sangre.
Samsca se utiliza para tratar los niveles bajos de sodio sérico en
adultos. Le han recetado este medicamento
porque tiene un bajo nivel de sodio en la sangre como resultado de una
enfermedad llamada “síndrome de
secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIHAD)”, en la que
los riñones retienen demasiada agua.
Esta enfermedad da lugar a una producción inadecuada de la hormona
vasopresina que ha provocado que sus
niveles de sodio en sangre se reduzcan demasiado (hiponatremia). Esto
puede ca
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Samsca 7,5 mg comprimidos
Samsca 15 mg comprimidos
Samsca 30 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Samsca 7,5 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 7,5 mg de tolvaptán.
Excipiente con efecto conocido
51 mg de lactosa (en forma de monohidrato) por comprimido
Samsca 15 mg
comprimidos
Cada comprimido contiene 15 mg de tolvaptán.
Excipiente con efecto conocido
35 mg de lactosa (en forma de monohidrato) por comprimido
Samsca 30 mg
comprimidos
Cada comprimido contiene 30 mg de tolvaptán.
Excipiente con efecto conocido
70 mg de lactosa (en forma de monohidrato) por comprimido
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Samsca 7,5 mg comprimidos
Comprimidos azules, rectangulares, ligeramente convexos, con unas
dimensiones de 7,7 × 4,35 × 2,5 mm, y
marcados en relieve con “OTSUKA” y “7.5” en una cara.
Samsca 15 mg
comprimidos
Comprimidos azules, triangulares, ligeramente convexos, con unas
dimensiones de 6,58 × 6,2 × 2,7 mm, y
marcados en relieve con “OTSUKA” y “15” en una cara.
Samsca 30 mg
comprimidos
Comprimidos azules, redondos, ligeramente convexos, con unas
dimensiones de 8 mm de
diámetro × 3,0 mm, y marcados en relieve con “OTSUKA” y “30”
en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Samsca está indicado en adultos para el tratamiento de hiponatremia
secundaria al síndrome de secreción
inadecuada de hormona antidiurética (SIHAD).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Samsca se debe iniciar en el hospital debido a la
necesidad de realizar una fase de ajuste
de la dosis que requiere una estrecha monitorización del sodio
sérico y del estado volémico (ver sección 4.4).
3
Posología
Tolvaptán se debe iniciar a una dosis de 15 mg una vez al día. La
dosis podría incrementarse hasta un
máximo de 60 mg una vez al día según sea tolerada para conseguir el
nivel des
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-08-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata