Sabervel

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-09-2014

Aktivni sastojci:

irbesartan

Dostupno od:

Pharmathen S.A.

ATC koda:

C09CA04

INN (International ime):

irbesartan

Terapijska grupa:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Područje terapije:

Hipertensiune

Terapijske indikacije:

Sabervel este indicat la adulți pentru tratamentul hipertensiunii esențiale. De asemenea, este indicat pentru tratamentul bolii renale la pacienții adulți cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

retrasă

Datum autorizacije:

2012-04-13

Uputa o lijeku

                                B. PROSPECTUL
51
Medicamentul nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SABERVEL 75 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
•
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Sabervel şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Sabervel
3.
Cum să luaţi
Sabervel
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sabervel
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE SABERVEL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sabervel aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de
antagonişti ai receptorilor
pentru angiotensină II. Angiotensina II este o substanţă produsă
în organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Sabervel împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi
determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de sânge şi
scăderea tensiunii arteriale. Sabervel întârzie
deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială
crescută şi diabet zaharat de tip 2.
Sabervel este utilizat
la pacienţii
adulţi
•
pentru a trata tensiunea arterială crescută
_(hipertensiune arterială esenţială)_
•
pentru a proteja rinichii la pacienţii cu tensiune arterială
crescută, diabet zaharat de tip 2 şi
valori ale analizelor care demonstrează afectarea funcţiei
rinichilor.
2. ÎNAINTE 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                _ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicamentul nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sabervel 75 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine 75 mg de irbesartan.
Excipient cu efect cunoscut:
lactoză monohidrat 20 mg pe comprimat filmat.
Pentru lista tuturor excipienţilor,
vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Alb, concav, rotund, comprimat filmat cu diametrul de 7 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Sabervel este indicat la adulţi pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulţi cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip II, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, Sabervel în doză de 150 mg
irbesartan o dată pe zi asigură un control
mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore, comparativ cu
doza de 75 mg irbesartan. Cu toate
acestea, se poate lua în considerare iniţierea tratamentului cu 75
mg irbesartan pe zi, în special la
pacienţii hemodializaţi şi la pacienţii cu vârsta peste 75 ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu 150
mg irbesartan administrat o dată pe zi,
doza de Sabervel poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi
asociate alte antihipertensive (vezi
pct. 4.3, 4.4, 4.5 şi 5.1). În mod special, s-a demonstrat că
asocierea unui diuretic, cum ar fi
hidroclorotiazida,
are un efect aditiv cu Sabervel (vezi pct. 4.5).
La pacienţii hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2, tratamentul
trebuie iniţiat cu doza de 150 mg
irbesartan administrată o dată pe zi, care se creşte până la 300
mg irbesartan o dată pe zi, aceasta fiind
doza de întreţinere cea mai adecvată pentru tr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-09-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata