Ryzodeg

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-09-2021

Aktivni sastojci:

aspartinsuliini, insuliini degludec

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10AD06

INN (International ime):

insulin degludec, insulin aspart

Terapijska grupa:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Područje terapije:

Diabetes mellitus

Terapijske indikacije:

Diabetes mellituksen hoito aikuisilla, nuorilla ja 2-vuotiailla lapsilla.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2013-01-21

Uputa o lijeku

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
RYZODEG 100 YKSIKKÖÄ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
70 % degludekinsuliini / 30 % aspartinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ryzodeg on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ryzodeg-insuliinia
3.
Miten Ryzodeg-insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ryzodeg-insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RYZODEG ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ryzodeg-insuliinia käytetään diabetes mellituksen hoitoon
aikuisille, nuorille ja 2-vuotiaille ja sitä
vanhemmille lapsille. Se auttaa elimistöä alentamaan
verensokeritasoa.
Tämä lääke sisältää kahta erityyppistä insuliinia:
•
Perusinsuliinia, jota kutsutaan degludekinsuliiniksi ja jolla on
pitkä verensokeripitoisuutta
alentava vaikutus.
•
Pikavaikutteista insuliinia, jota kutsutaan aspartinsuliiniksi ja joka
alentaa
verensokeripitoisuutta pian pistämisen jälkeen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT RYZODEG-INSULIINIA
ÄLÄ KÄYTÄ RYZODEG-INSULIINIA
•
jos olet allerginen degludekinsuliinille, aspartinsuliinille tai
tämän lääkkeen jollekin muulle
aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin, ap
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml liuosta sisältää 100 yksikköä
degludekinsuliinia/aspartinsuliinia* suhteessa 70/30 (vastaten
2,56 mg degludekinsuliinia ja 1,05 mg aspartinsuliinia).
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä
degludekinsuliinia/aspartinsuliinia 3 ml:ssa liuosta.
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Yksi sylinteriampulli sisältää 300 yksikköä
degludekinsuliinia/aspartinsuliinia 3 ml:ssa liuosta.
*Tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Saccharomyces cerevisiae_
-hiivassa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Injektioneste, liuos (FlexTouch).
Ryzodeg 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Injektioneste, liuos (Penfill).
Kirkas, väritön, neutraali liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten, nuorten ja 2-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten diabetes
mellituksen hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Tämä lääkevalmiste on liukeneva insuliinivalmiste, joka koostuu
degludekperusinsuliinista ja
pikavaikutteisesta aspartateriainsuliinista.
Insuliinianalogien, joihin Ryzodeg kuuluu, vahvuus ilmaistaan
yksiköissä. Yksi (1) yksikkö tätä
insuliinia vastaa yhtä kansainvälistä yksikköä ihmisinsuliinia,
yhtä yksikköä glargininsuliinia, yhtä
yksikköä detemirinsuliinia tai yhtä yksikköä kaksifaasista
aspartinsuliinia.
Ryzodeg-insuliini annostellaan potilaan yksilöllisten tarpeiden
mukaisesti. On suositeltavaa, että
annoksen säätö perustuu paastoplasman glukoosimittaukseen.
Annoksen säätö voi olla tarpeen, jos potilaan fyysinen rasitus
lisääntyy, tavanomainen ruokavalio
muuttuu tai hänellä on muu samanaikainen sairaus.
3
_Tyypin 2 diabetes mellitus
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-08-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata