Ryzodeg

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-09-2021

Aktivni sastojci:

insulin aspart insulin degludec

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10AD06

INN (International ime):

insulin degludec, insulin aspart

Terapijska grupa:

Narkotika anvendt i diabetes

Područje terapije:

Diabetes Mellitus

Terapijske indikacije:

Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn fra 2 år.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2013-01-21

Uputa o lijeku

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
RYZODEG 100 ENHEDER/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
70% insulin degludec/ 30% insulin aspart
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
−
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
−
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ryzodeg
3.
Sådan skal du tage Ryzodeg
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ryzodeg anvendes til at behandle sukkersyge (diabetes mellitus) hos
voksne, unge og børn fra 2 år.
Det hjælper kroppen med at sænke blodsukkerniveauet.
Dette lægemiddel indeholder to typer insulin:
•
Basalinsulin kaldet insulin degludec – det har en langvarig
blodsukkersænkende virkning.
•
Hurtigtvirkende insulin kaldet insulin aspart – det sænker
blodsukkeret hurtigt efter, at du har
injiceret det.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE RYZODEG
TAG IKKE RYZODEG:
•
hvis du er allergisk over for insulin degludec, insulin aspart eller
et af de øvrige indholdsstoffer i
Ryzodeg (angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du
tager Ryzodeg. Vær specielt
opmærksom på følgende:
•
Lavt blodsukker (hypoglykæmi) - hvis dit blodsukker er for lavt,
følg vejledningen for lavt
blodsukker under punkt 4.
•
Højt blodsukker (hyperglykæmi) - hvis dit blodsukker er for højt,
følg vejled
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ryzodeg 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Ryzodeg 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i cylinderampul
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml af opløsningen indeholder 100 enheder insulin degludec/insulin
aspart* i forholdet 70/30
(svarende til 2,56 mg insulin degludec og 1,05 mg insulin aspart).
Ryzodeg 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
En fyldt pen indeholder 300 enheder insulin degludec/insulin aspart i
3 ml opløsning.
Ryzodeg 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i cylinderampul
En cylinderampul indeholder 300 enheder insulin degludec/insulin
aspart i 3 ml opløsning.
* Fremstillet i
_Saccharomyces cerevisiae_
ved rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Ryzodeg 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Injektionsvæske, opløsning (FlexTouch).
Ryzodeg 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i cylinderampul
Injektionsvæske, opløsning (Penfill).
Klar, farveløs, neutral opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn fra 2 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Dette lægemiddel er et opløseligt insulinpræparat, som består af
det langtidsvirkende basalinsulin
insulin degludec og det hurtigtvirkende måltidsinsulin aspart.
Styrken af insulinanaloger, herunder Ryzodeg, udtrykkes i enheder. En
(1) enhed af denne insulin
svarer til 1 international enhed human insulin, 1 enhed insulin
glargin, 1 enhed insulin detemir eller
1 enhed bifasisk insulin aspart.
Ryzodeg skal doseres i overensstemmelse med den individuelle patients
behov. Det anbefales, at
dosisjusteringer baseres på målinger af faste-plasmaglucose.
Justering af dosis kan blive nødvendig, hvis patienter udøver øget
fysisk aktivitet, ændrer deres
kostvaner eller under samtidig sygdom.
_Patienter med type 2-diabetes mellitus _
3
Ryzodeg kan administreres alene én eller to gange dagl
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-08-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata