Ryzodeg

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-09-2021

Aktivni sastojci:

insulin aspart, insulinum degludecum

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10AD06

INN (International ime):

insulin degludec, insulin aspart

Terapijska grupa:

Léky užívané při diabetu

Područje terapije:

Diabetes mellitus

Terapijske indikacije:

Léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 2 let.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2013-01-21

Uputa o lijeku

                                35
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
RYZODEG 100 JEDNOTEK/ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
70 % insulinum degludecum/30 % insulinum aspartum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ryzodeg a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ryzodeg
používat
3.
Jak se přípravek Ryzodeg používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ryzodeg uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK RYZODEG A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Ryzodeg se používá k léčbě onemocnění diabetes mellitus
(cukrovky) u dospělých, dospívajících a u
dětí ve věku od 2 let.
Pomáhá vašemu tělu snížit hladinu cukru v krvi.
Tento léčivý přípravek obsahuje dva typy inzulinu:
•
Bazální inzulin nazývaný inzulin degludek, mající dlouhodobý
účinek na snižování hladiny
krevního cukru.
•
Inzulin s rychlým účinkem nazývaný inzulin aspart, snižující
vaši hladinu cukru v krvi brzo po
aplikaci.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK RYZODEG
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK RYZODEG
•
jestliže jste alergický(á) na inzulin degludek, inzulin 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ryzodeg 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Ryzodeg
100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml roztoku obsahuje insulinum degludecum/insulinum aspartum* 100
jednotek v poměru 70/30
(odpovídá insulinum degludecum 2,56 mg a insulinum aspartum 1,05
mg).
Ryzodeg 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje insulinum degludecum/insulinum
aspartum 300 jednotek ve 3 ml
roztoku.
Ryzodeg
100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce
Jedna zásobní vložka obsahuje insulinum degludecum/insulinum
aspartum 300 jednotek ve 3 ml
roztoku.
*Jsou vyráběny rekombinantní DNA technologií v
_Saccharomyces cerevisiae._
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Ryzodeg 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Injekční roztok (FlexTouch).
Ryzodeg
100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce
Injekční roztok (Penfill).
Čirý bezbarvý roztok s neutrálním pH.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4. 1.
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve
věku od 2 let.
4. 2.
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Tento léčivý přípravek je rozpustný inzulinový přípravek
obsahující bazální inzulin degludek a rychle
účinkující prandiální inzulin aspart.
Účinnost inzulinových analogů, včetně inzulinu Ryzodeg, se
vyjadřuje v jednotkách. Jedna (1) jednotka
tohoto inzulinu odpovídá 1 mezinárodní jednotce humánního
inzulinu, 1 jednotce inzulinu glargin,
1 jednotce inzulinu detemir nebo 1 jednotce bifázického inzulinu
aspart.
Přípravek Ryzodeg je třeba dávkovat dle individuálních potřeb
pacienta. Úpravy dávek se doporučuje
provádět především na základě měření plazmatické hladiny
glukózy nalačno.
Úprava dávky může být nutná v případě, že je pacient
vystaven zvýšené fyzické námaze, mění svou

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-08-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata