Rydapt
Država: Europska Unija
Jezik: grčki
Izvor: EMA (European Medicines Agency)
Uputa o lijeku
(PIL)
26-07-2023
Svojstava lijeka
(SPC)
26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog
(PAR)
25-10-2017
Aktivni sastojci:
Midostaurin
Dostupno od:
Novartis Europharm Ltd
ATC koda:
L01XE
INN (International ime):
midostaurin
Terapijska grupa:
Αντινεοπλασματικοί παράγοντες
Područje terapije:
Leukemia, Myeloid, Acute; Mastocytosis
Terapijske indikacije:
Rydapt ενδείκνυται:σε συνδυασμό με το πρότυπο daunorubicin και cytarabine επαγωγής και υψηλής δόσης κυταραβίνης ενοποίηση χημειοθεραπεία, και για τους ασθενείς με πλήρη ανταπόκριση που ακολουθείται από Rydapt μονοθεραπεία θεραπεία συντήρησης, για ενήλικες ασθενείς με νεοδιαγνωσθείσα οξεία μυελογενή λευχαιμία (AML) που είναι μετάλλαξη FLT3 θετική (βλ. παράγραφο 4. 2) * ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με επιθετική συστηματική μαστοκυττάρωση (ASM), η συστηματική μαστοκυττάρωση με τις συνδεδεμένες αιματολογική νεοπλασία (SM AHN), ή μαστοκυτταρική λευχαιμία (MCL).
Proizvod sažetak:
Revision: 11
Status autorizacije:
Εξουσιοδοτημένο
Datum autorizacije:
2017-09-18
Uputa o lijeku
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rydapt 25 mg μαλακά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει 25 mg
μιντοσταυρίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει περίπου
83 mg άνυδρης αιθανόλης και 415 mg
υδροξυστεατικής
μακρογλυκερόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μαλακό καψάκιο (καψάκιο)
Επίμηκες καψάκιο αχνού πορτοκαλί
χρώματος με τυπωμένη ένδειξη «PKC NVR»
κόκκινου
χρώματος. Οι διαστάσεις του καψακίου
είναι περίπου 25,4 x 9,2 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Rydapt ενδείκνυται:
•
σε συνδυασμό με καθιερωμένη
χημειοθεραπεία εφόδου με
δαουνορουβικίνη και κυταραβίνη
και χημειοθεραπεία σταθεροποίησης με
υψηλή δόση κυταραβίνης, και για
ασθενείς με πλήρη
ανταπόκριση ακολουθούμενη από
μονοθεραπεία συντήρησης Rydapt, για
ενήλικες ασθενείς με
νεοδιαγνωσμένη οξεία μυελογενή
λευχαιμία (ΟΜΛ) που είναι θετικοί στη
μετάλλαξη FLT3
(βλ. παράγραφο 4.2),
•
ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία
ενηλίκων ασθενών με επιθετική
συστηματική
μαστοκυττάρωση (ASM), συστηματική
μαστοκυττά
Pročitajte cijeli dokument
Svojstava lijeka
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rydapt 25 mg μαλακά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει 25 mg
μιντοσταυρίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε μαλακό καψάκιο περιέχει περίπου
83 mg άνυδρης αιθανόλης και 415 mg
υδροξυστεατικής
μακρογλυκερόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μαλακό καψάκιο (καψάκιο)
Επίμηκες καψάκιο αχνού πορτοκαλί
χρώματος με τυπωμένη ένδειξη «PKC NVR»
κόκκινου
χρώματος. Οι διαστάσεις του καψακίου
είναι περίπου 25,4 x 9,2 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Rydapt ενδείκνυται:
•
σε συνδυασμό με καθιερωμένη
χημειοθεραπεία εφόδου με
δαουνορουβικίνη και κυταραβίνη
και χημειοθεραπεία σταθεροποίησης με
υψηλή δόση κυταραβίνης, και για
ασθενείς με πλήρη
ανταπόκριση ακολουθούμενη από
μονοθεραπεία συντήρησης Rydapt, για
ενήλικες ασθενείς με
νεοδιαγνωσμένη οξεία μυελογενή
λευχαιμία (ΟΜΛ) που είναι θετικοί στη
μετάλλαξη FLT3
(βλ. παράγραφο 4.2),
•
ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία
ενηλίκων ασθενών με επιθετική
συστηματική
μαστοκυττάρωση (ASM), συστηματική
μαστοκυττά
Pročitajte cijeli dokument
