Roteas

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-01-2024

Aktivni sastojci:

edoxaban tosilate

Dostupno od:

Berlin-Chemie AG

ATC koda:

B01AF03

INN (International ime):

edoxaban

Terapijska grupa:

Agentes antitrombóticos

Područje terapije:

Stroke; Venous Thromboembolism

Terapijske indikacije:

Prevención de ictus y embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular (FANV) con uno o más factores de riesgo como insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión, edad ≥ 75 años, diabetes mellitus, accidente cerebrovascular previo o () ataque isquémico transitorio TIA). Tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP) y embolia pulmonar (PE), y la prevención de la recurrencia de la TVP y de la ep en los adultos.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2017-04-19

Uputa o lijeku

                                63
B. PROSPECTO
64
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ROTEAS 15 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ROTEAS 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ROTEAS 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
edoxabán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Roteas y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Roteas
3.
Cómo tomar Roteas
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Roteas
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ROTEAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Roteas contiene el principio activo edoxabán y pertenece a un grupo
de medicamentos llamados
anticoagulantes. Este medicamento ayuda a prevenir la formación de
coágulos de sangre. Actúa
bloqueando la actividad del factor Xa, un elemento importante de la
coagulación de la sangre.
Roteas se usa en adultos:
-
PARA PREVENIR LA FORMACIÓN DE UN COÁGULO SANGUÍNEO EN EL CEREBRO
(ictus) Y EN OTROS VASOS
SANGUÍNEOS DEL ORGANISMO si tienen un tipo de ritmo cardiaco
irregular llamado fibrilación
auricular no valvular y al menos un factor de riesgo adicional, como
insuficiencia cardiaca, haber
padecido antes un ictus o hipertensión;
-
PARA TRATAR LOS COÁGULOS DE SANGRE EN LAS VENAS DE LAS PIERNAS
(trombosis venosa profunda) y EN
LOS VASOS SANGUÍNEOS DE LOS PULMONES (embolia pulmonar), y PARA
PREVENIR QUE ESTOS COÁGULOS
DE SANGRE VUELVAN A APARECER en los vasos sanguíneos de las piernas
y/o de los pulmones.
2.
QUÉ NECESITA SABER A
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Roteas 15 mg comprimidos recubiertos con película
Roteas 30 mg comprimidos recubiertos con película
Roteas 60 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Roteas 15 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película de 15 mg contiene 15 mg de
edoxabán (como tosilato).
Roteas 30 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película de 30 mg contiene 30 mg de
edoxabán (como tosilato).
Roteas 60 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película de 60 mg contiene 60 mg de
edoxabán (como tosilato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Roteas 15 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color naranja y redondos (6,7
mm de diámetro) con
“DSC L15” grabado.
Roteas 30 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color rosa y redondos (8,5 mm
de diámetro) con “DSC L30”
grabado.
Roteas 60 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color amarillo y redondos
(10,5 mm de diámetro) con
“DSC L60” grabado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Roteas está indicado en la prevención del ictus y de la embolia
sistémica en pacientes adultos con
fibrilación auricular no valvular (FANV) con uno o más factores de
riesgo tales como insuficiencia
cardiaca congestiva, hipertensión, edad ≥ 75 años, diabetes
mellitus, ictus o ataque isquémico
transitorio (AIT) previos.
Roteas está indicado en el tratamiento de la trombosis venosa
profunda (TVP) y la embolia pulmonar
(EP), y para la prevención de las recurrencias de la TVP y la EP en
adultos (ver sección 4.4 para los
pacientes con EP hemodinámicamente inestables).
3
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Pr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-09-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata