Rotarix

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-07-2023

Aktivni sastojci:

ludzki rotawirus, żywy, atenuowany

Dostupno od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC koda:

J07BH01

INN (International ime):

rotavirus vaccine, live

Terapijska grupa:

Szczepionki

Područje terapije:

Immunization; Rotavirus Infections

Terapijske indikacije:

Rotarix jest wskazany do czynnego uodparniania niemowląt w wieku 6 do 24 tygodni dla profilaktyki zapalenia żołądka i jelit spowodowanemu zakażeniem. Wykorzystanie wskaźników nie ma istotności statystycznej musi opierać się na oficjalne zalecenia.

Proizvod sažetak:

Revision: 41

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2006-02-21

Uputa o lijeku

                                60
B. ULOTKA DLA PACJENTA
61
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ROTARIX PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
Szczepionka przeciw rotawirusom, żywa
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASZCZEPIENIEM
DZIECKA, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA WAŻNE
INFORMACJE.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
-
Szczepionka została przepisana określonemu dziecku i nie należy
przekazywać jej innym.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy
powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Dotyczy to też objawów niepożądanych nie wymienionych
w tej ulotce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest szczepionka Rotarix i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje waż
ne przed zastosowaniem szczepionki Rotarix
3.
Jak stosować szczepionkę Rotarix
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę Rotarix
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA ROTARIX I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
_ _
Rotarix jest szczepionką wirusową, zawierającą żywy, atenuowany
rotawirus ludzki, pomagającą
chronić dziecko, po ukończeniu 6. tygodnia życia, przed zapaleniem
żołądka i jelit (biegunka i
wymioty) wywołanym przez zakażenie rotawirusem.
JAK DZIAŁA SZCZEPIONKA ROTARIX
Zakażenie rotawirusem stanowi najczęstszą przyczynę ciężkiej
biegunki u niemowląt i małych dzieci.
Rotawirus łatwo szerzy się drogą ręce-usta poprzez kontakt z
kałem zakażonej osoby. Większość
dzieci z biegunką spowodowaną rotawirusem sama wraca do zdrowia.
Jednakże u niektórych dzieci
choroba przebiega w sposób ciężki, z nasilonymi wymiotami,
biegunką oraz zagrażającą życiu utratą
płynów, co wymaga pobytu w szpitalu.
U osoby zaszczepionej jej układ immunologiczny (naturalny system
obronny organizmu) wytworzy
przeciwciała przeciw najczęś
ciej występując
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rotarix proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
DOUSTNEJ
Szczepionka przeciw rotawirusom, żywa
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Po rekonstytucji, 1 dawka (1 ml) zawiera:
Ludzki rotawirus szczep RIX4414 (żywy, atenuowany)*
nie mniej niż 10
6,0
CCID
50
*Produkowany na linii komórek Vero
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Ta szczepionka zawiera
13,5 mg sorbitolu, 9
mg sacharozy, 10 mikrogramów glukozy i 0,15
mikrograma fenyloalaniny na dawkę (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
DOUSTNEJ
.
Proszek jest koloru białego.
Rozpuszczalnik jest mętnym płynem z wolno wytrącającym się
białym osadem oraz bezbarwnym
supernatantem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Szczepionka Rotarix jest wskazana do czynnej immunizacji niemowląt w
wieku od 6 do 24 tygodni w
celu zapobiegania zapaleniu żołądka i jelit spowodowanemu
zakażeniem rotawirusem (patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Stosowanie szczepionki Rotarix powinno opierać się na oficjalnych
zaleceniach.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Cykl szczepień składa się z dwóch dawek. Pierwszą dawkę można
podać po ukończeniu 6. tygodnia
życia. Odstęp pomiędzy dawkami powinien wynosić przynajmniej 4
tygodnie. Dwudawkowy cykl
szczepienia musi zostać ukończony przed upływem 24. tygodnia życia
dziecka, ale najlepiej, aby został
ukończony przed 16. tygodniem życia.
Rotarix można podawać według tego schematu także wcześniakom,
urodzonym nie wcześniej niż po
27. tygodniu ciąży (patrz punkty 4.8 i 5.1).
W badaniach klinicznych rzadko obserwowano podanie niepełnej dawki
szczepionki z powodu
wyplucia jej przez dziecko czy zwrócenia z pokarmem, a w przypadku
wystąpienia takich
okoliczności drugiej dawki dzieciom nie podawano. Jednakże w
sytuacji, gdy dziecko wypluje lub
zwróci większą część dawki
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 31-03-2016

Pogledajte povijest dokumenata