Država: Europska Unija
Jezik: rumunjski
Izvor: EMA (European Medicines Agency)
rituximab
Sandoz GmbH
L01FA01
rituximab
Agenți antineoplazici
Lymphoma, Non-Hodgkin; Arthritis, Rheumatoid; Microscopic Polyangiitis; Wegener Granulomatosis
Riximyo is indicated in adults for the following indications:Non-Hodgkin’s lymphoma (NHL)Riximyo is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage III-IV follicular lymphoma in combination with chemotherapy. Riximyo maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy. Riximyo monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage III-IV follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. Riximyo is indicated for the treatment of adult patients with CD20 positive diffuse large B cell non-Hodgkin’s lymphoma in combination with CHOP (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. Riximyo in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to < 18 years old) with previously untreated advanced stage CD20 positive diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), Burkitt lymphoma (BL)/Burkitt leukaemia (mature B-cell acute leukaemia) (BAL) or Burkitt-like lymphoma (BLL). Chronic lymphocytic leukaemia (CLL)Riximyo in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of patients with previously untreated and relapsed/refractory chronic lymphocytic leukaemia. Sunt disponibile doar date limitate privind eficacitatea și siguranța pentru pacienții tratați anterior cu anticorpi monoclonali inclusiv rituximab sau pacienții refractari la anterior cu rituximab plus chimioterapie. A se vedea secțiunea 5. 1 pentru informații suplimentare. Rheumatoid arthritisRiximyo in combination with methotrexate is indicated for the treatment of adult patients with severe active rheumatoid arthritis who have had an inadequate response or intolerance to other disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARD) including one or more tumour necrosis factor (TNF) inhibitor therapies. Rituximab a fost demonstrat de a reduce rata progresiei distrucției articulare prin X-ray și de a îmbunătăți funcția fizică, atunci când este administrat în asociere cu metotrexat. Granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisRiximyo, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (Wegener’s) (GPA) and microscopic polyangiitis (MPA). Riximyo, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in paediatric patients (aged ≥ 2 to < 18 years old) with severe, active GPA (Wegener’s) and MPA. Pemphigus vulgarisRiximyo is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (PV).
Revision: 14
Autorizat
2017-06-15
77 B. PROSPECTUL 78 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT RIXIMYO 100 MG CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ RIXIMYO 500 MG CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ rituximab (rituximabum) CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. • Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. • Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. • Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT 1. Ce este Riximyo şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Riximyo 3. Cum vi se administrează Riximyo 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Riximyo 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE RIXIMYO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ CE ESTE RIXIMYO Riximyo conţine substanţa activă „rituximab”. Aceasta este un tip de proteină numită „anticorp monoclonal” care se ataşează la suprafaţa unui anumit tip de celule albe ale sângelui denumite „limfocitele B”. Atunci când rituximab se ataşează la suprafaţa acestor celule, celulele mor. PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ RIXIMYO Riximyo poate fi utilizat pentru tratamentul mai multor afecţiuni diferite la pacienţii adulţi si copii. Medicul dumneavoastră poate prescrie Riximyo pentru: A) LIMFOM NON-HODGKIN Acesta este o boală a ţesutului limfatic (parte a sistemului imunitar) care afectează un tip de celule albe ale sângelui denumite limfocitele B. La pacienţii adulţi, Riximyo poate fi administrat singur sau împreună cu alte medicamente numite „chimioterapice”. La pacienţii adulţi la care tratamentul funcţionează, Riximyo poate fi utilizat ca tratament de întreţiner Pročitajte cijeli dokument
1 ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 2 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Riximyo 100 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă Riximyo 500 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Riximyo 100 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă Fiecare ml conține rituximab 10 mg. Fiecare flacon de 10 ml conţine rituximab 100 mg (rituximabum). Riximyo 500 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă Fiecare ml conține rituximab 10 mg. Fiecare flacon de 50 ml conţine rituximab 500 mg (rituximabum). Rituximab este un anticorp monoclonal himeric uman/şoarece, produs prin inginerie genetică, ce reprezintă o imunoglobulină glicozilată, cu regiuni constante de IgG1 uman şi cu secvenţe regionale variabile de lanţuri murine uşoare şi grele. Anticorpul este produs în cultură de suspensie de celule de mamifer (ovar de hamster chinezesc) şi purificat prin cromatografie de afinitate şi schimb de ioni, incluzând procedee specifice de inactivare virală şi îndepărtare. Excipient cu efect cunoscut Fiecare flacon de 10 ml conţine 52,6 mg (2,3 mmoli) de sodiu. Fiecare flacon de 50 ml conţine 263,2 mg (11,5 mmoli) de sodiu. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril). Lichid limpede, incolor până la ușor gălbui, cu un pH de 6,3 - 6,7 şi osmolalitate de ≥ 240 mOsm/kg. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Riximyo este utilizat la adulţi pentru următoarele indicaţii: Limfom non-Hodgkin (LNH) Riximyo este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulți cu limfom folicular stadiul III-IV, netrataţi anterior, în asociere cu chimioterapie. Terapia de întreţinere cu Riximyo este indicată pentru tratamentul pacienţilor adulți cu limfom folicular, care au răspuns la terapia de inducţie. Monoterapia cu Riximyo este indicată pentru tratamentul pacienţilor adulți cu limfom folicular stadiul III-IV, chimiorezistent sau care a recidivat de două sau ma Pročitajte cijeli dokument