Rivastigmine Actavis

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-02-2024

Aktivni sastojci:

rivastigminvätttartrat

Dostupno od:

Actavis Group PTC ehf

ATC koda:

N06DA03

INN (International ime):

rivastigmine

Terapijska grupa:

Psychoanaleptics,

Područje terapije:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapijske indikacije:

Symtomatisk behandling av mild till måttligt svår Alzheimers demens. Symtomatisk behandling av mild till måttligt svår demens hos patienter med idiopatisk Parkinsons sjukdom.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2011-06-16

Uputa o lijeku

                                49
B. BIPACKSEDEL
50
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 MG KAPSLAR, HÅRDA
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3,0 MG KAPSLAR, HÅRDA
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5 MG KAPSLAR, HÅRDA
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6,0 MG KAPSLAR, HÅRDA
rivastigmin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS DU INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Rivastigmine Actavis är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Rivastigmine Actavis
3.
Hur du tar Rivastigmine Actavis
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rivastigmine Actavis ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RIVASTIGMINE ACTAVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Rivastigmine Actavis är rivastigmin.
Rivastigmin hör till en grupp av substanser som kallas
kolinesterashämmare. Hos patienter med
Alzheimers demens eller demens orsakad av Parkinsons sjukdom dör
vissa nervceller i hjärnan. Det
leder till låga nivåer av neurotransmittorn acetylkolin (ett ämne
som gör att nervceller kan
kommunicera med varandra). Rivastigmin verkar genom att blockera
enzymerna som bryter ned
acetylkolin: acetylkolinesteras och butyrylkolinesteras. Genom att
blockera dessa enzymer ökar
Rivastigmine Actavis acetylkolinnivåerna i hjärnan, och hjälper på
så sätt till att minska symtomen av
Alzheimers sjukdom och demens orsakad av Parkinsons sjukdom.
Rivastigmine Actavis används för behandling av vuxna patienter med
lätt till måttligt s
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kapslar, hårda
Rivastigmine Actavis 3 mg kapslar, hårda
Rivastigmine Actavis 4,5 mg kapslar, hårda
Rivastigmine Actavis 6 mg kapslar, hårda
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kapslar, hårda
Varje kapsel innehåller rivastigminvätetartrat motsvarande 1,5 mg
rivastigmin.
Rivastigmine Actavis 3 mg kapslar, hårda
Varje kapsel innehåller rivastigminvätetartrat motsvarande 3 mg
rivastigmin.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg kapslar, hårda
Varje kapsel innehåller rivastigminvätetartrat motsvarande 4,5 mg
rivastigmin.
Rivastigmine Actavis 6 mg kapslar, hårda
Varje kapsel innehåller rivastigminvätetartrat motsvarande 6 mg
rivastigmin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel (kapsel).
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kapslar, hårda
Benvit till svagt gulfärgat pulver i kapsel med gult lock och gul
underdel med röd inskrift
”RIV 1.5mg” på underdelen.
Rivastigmine Actavis 3 mg kapslar, hårda
Benvit till svagt gulfärgat pulver i kapsel med orangt lock och
orangt underdel med röd inskrift
”RIV 3mg” på underdelen.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg kapslar, hårda
Benvit till svagt gulfärgat pulver i kapsel med rött lock och röd
underdel med vit inskrift ”RIV 4,5mg”
på underdelen.
Rivastigmine Actavis 6 mg kapslar, hårda
Benvit till svagt gulfärgat pulver i kapsel med rött lock och orange
underdel med röd inskrift
”RIV 6mg” på underdelen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av lätt till måttligt svår Alzheimers
demens.
Symtomatisk behandling av lätt till måttligt svår demens hos
patienter med idiopatisk Parkinsons
sjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
3
Behandling bör initieras och övervakas av läkare med erfarenhet av
diagnos och behandling av
Alzheimers sjukdom eller demens vid Parkinsons sjukdom. Diagnos ska
ställas i enlighet med aktuella
riktlinjer. Behandling med r
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata