Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-09-2014

Aktivni sastojci:

rivastigminas

Dostupno od:

3M Health Care Limited

ATC koda:

N06DA03

INN (International ime):

rivastigmine

Terapijska grupa:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Područje terapije:

Alzhaimerio liga

Terapijske indikacije:

Simptominis lengvas ar vidutiniškai sunkus Alzheimerio demencijos gydymas.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Panaikintas

Datum autorizacije:

2014-04-03

Uputa o lijeku

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
42
P
AKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 H TRANSDERMINIS PLEISTRAS
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 H TRANSDERMINIS PLEISTRAS
rivastigminas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rivastigmine 3M Health Care Ltd. ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
3.
Kaip vartoti Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji Rivastigmine 3M Health Care Ltd. medžiaga yra
rivastigminas.
Rivastigminas priklauso vaistų, vadinamų cholinesterazės
inhibitoriais, grupei. Pacientams,
sergantiems Alzheimerio demencija, tam tikros nervų ląstelės
žūsta smegenyse ir dėl to sum
ažėja
neuromediatoriaus acetilcholino (medžiagos, kuri leidžia nervų
ląstelėms sąveikauti vienai su kita)
kiekis. Rivastigminas blokuoja fermentus, kurie skaldo acetilcholiną:
acetilcholinesterazę ir
butirilcholinesterazę. Blokuodamas šiuos fermentus Rivastigmine 3M
Health Care Ltd. sudaro sąlygas
didėti acetilcholino kiekiui smegenyse, kuris padeda sumažinti
Alzheimerio ligos simptomus.
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. vartojamas Alzheimerio liga
sergančių suaugusiųjų pacientų,
kur
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h transderminis pleistras
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Iš vieno transderminio pleistro per 24 valandas atpalaiduojama 4,6 mg
rivastigmino. Kiekviename
4,15 cm
2
transderminiame pleistre yra 7,17 mg rivastigmino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Transderminis pleistras
Stačiakampio formos 2,5 cm x 1,8 cm su užapvalintais kampais
pleistras. Kiekvienas pleistras
sudarytas iš nuimamo, skaidraus, lengvai nuplėšiamo dangalo,
veikliojo sluoksnio su vaistu lipnioje
matricoje ir apsauginio sluoksnio. Apsauginis sluoksnis yra skaidrus
arba pusskaidris, paženklintas
besikartojančiu „R5“ simboliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lengvos ar vidutinio sunkumo Alzheimerio demencijos simptominis
gydymas.
4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą gali paskirti ir prižiūrėti tik gydytojas, turintis
Alzheimerio demencijos diagnozavimo ir
gydymo patirties. Liga turi būti diagnozuojama remiantis
dabartinėmis metodikomis. Kaip ir kitais
demencija sergančių pacientų gydymo atvejais, gydyti rivastigminu
galima pradėti tik tada, kai yra
pacientą globojantis žmogus, galintis kontroliuoti, kad vaistinis
preparatas būtų reguliariai vartojamas,
ir stebėti jo poveikį.
Dozavimas
TRANSDERMINIAI PLEISTRAI
RIVASTIGMINO_ IN VIVO_
ATPALAIDAVIMO GREITIS PER
24 VAL.
Rivastigmino 4,6 mg/24 h
4,6 mg
Rivastigmino 9,5 mg/24 h
9,5 mg
Rivastigmino 13,3 mg/24 h
*
13,3 mg
*
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 13,3 mg/24 h transderminio pleistro
rinkodaros teisė šiuo metu dar
nesuteikta, tačiau šio stiprumo vaistinis preparatas gali būti
tiekiamas kitų rinkodaros teisės turėtojų.
Pradinė dozė
Gydymą pradėti nuo 4,6 mg/24 h.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Palaikomoji dozė
Po mažiausiai keturių gydymo savaičių ir jei ši dozė gerai
toleruojama, 4,6 mg/24 h dozę gydyto
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-09-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod