Ritonavir Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-01-2024

Aktivni sastojci:

ritonavir

Dostupno od:

Mylan S.A.S

ATC koda:

J05AE03

INN (International ime):

ritonavir

Terapijska grupa:

Antivirals for systemic use

Područje terapije:

HIV Infections

Terapijske indikacije:

Ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV 1 infected patients (adults and children of 2 years of age and older).

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2017-11-09

Uputa o lijeku

                                52
B. PACKAGE LEAFLET
53
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RITONAVIR MYLAN 100 MG FILM-COATED TABLETS
ritonavir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU OR YOUR CHILD.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ritonavir Mylan is and what it is used for
2.
What you need to know before you or your child takes Ritonavir Mylan
3.
How to take Ritonavir Mylan
4.
Possible side effects
5.
How to store Ritonavir Mylan
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RITONAVIR MYLAN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ritonavir Mylan contains the active substance ritonavir. Ritonavir is
a protease inhibitor used to
control HIV infection. Ritonavir is used in combination with other
anti-HIV medicines
(antiretrovirals) to control your HIV infection. Your doctor will
discuss with you the best combination
of medicines for you.
Ritonavir Mylan is used by children 2 years of age or older,
adolescents and adults who are infected
with HIV, the virus which causes AIDS.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU OR YOUR CHILD TAKES RITONAVIR MYLAN
DO NOT TAKE RITONAVIR MYLAN
-
if you are allergic to ritonavir or any of the other ingredients of
this medicine (see section 6).
-
if you have severe liver disease.
-
if you are currently taking any of the following medicines:
-
astemizole or terfenadine (commonly used to treat allergy symptoms –
these medicines
may be available without prescription);
-
amiodarone, bepridil, dronedarone, encainide, flecainide, propafenone,
quinidine (used to
correct irregular heartbeats);
-
dihydroergotamine, ergotamine (used to 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ritonavir Mylan 100 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 100 mg of ritonavir.
Excipient with known effect
Each film-coated tablet contains 87.75 mg of sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Yellow, capsule shaped, biconvex, beveled edge film-coated tablet,
approximately 19.1 mm x
10.2 mm, debossed with ‘M163’ on one side and blank on the other
side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral agents
for the treatment of HIV-1
infected patients (adults and children of 2 years of age and older).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Ritonavir Mylan should be administered by physicians who are
experienced in the treatment of HIV
infection.
Posology
_ _
_Ritonavir dosed as a pharmacokinetic enhancer _
When ritonavir is used as a pharmacokinetic enhancer with other
protease inhibitors the Summary of
Product Characteristics for the particular protease inhibitor must be
consulted.
The following HIV-1 protease inhibitors have been approved for use
with ritonavir as a
pharmacokinetic enhancer at the noted doses.
_ _
_Adults _
Amprenavir 600 mg twice daily with ritonavir 100 mg twice daily.
Atazanavir 300 mg once daily with ritonavir 100 mg once daily.
Fosamprenavir 700 mg twice daily with ritonavir 100 mg twice daily.
Lopinavir co-formulated with ritonavir (lopinavir/ritonavir) 400
mg/100 mg or 800 mg/200 mg.
Saquinavir 1,000 mg twice daily with ritonavir 100 mg twice daily in
antiretroviral treatment (ART)
experienced patients.
Initiate treatment with saquinavir 500 mg twice daily with ritonavir
100 mg twice daily for the first
7 days, then saquinavir 1,000 mg twice daily with ritonavir 100 mg
twice daily in ART-naïve patients.
Tipranavir 500 mg twice daily with ritonavir 200 mg twice daily.
Tipranavir with ritonavir should not
be used in tr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-11-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata