Riluzole Zentiva

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-11-2022

Aktivni sastojci:

Riluzole

Dostupno od:

Zentiva k.s.

ATC koda:

N07XX02

INN (International ime):

riluzole

Terapijska grupa:

Andre nervesystemet narkotika

Područje terapije:

Amyotrofisk lateral sklerose

Terapijske indikacije:

Riluzole Zentiva er indikert for å forlenge livet eller tiden til mekanisk ventilasjon for pasienter med amyotrofisk lateralsklerose (ALS). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Overlevelse ble definert som pasienter som var i live, ikke intuberte for mekanisk ventilasjon og tracheotomy-gratis. Det er ingen bevis for at Riluzole Zentiva har en terapeutisk effekt på motoriske funksjoner, lungefunksjon, fasciculations, muskelstyrke og motoriske symptomer. Riluzole Zentiva har ikke vist seg å være effektiv i de senere fasene av ALS. Sikkerhet og effekt av Riluzole Zentiva har bare blitt studert i ALS. Derfor, Riluzole Zentiva bør ikke brukes hos pasienter med en eller annen form for motor-neurone sykdom.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2012-05-07

Uputa o lijeku

                                17
B. PAKNINGSVEDLEGG
18
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
riluzol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Riluzole Zentiva er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Riluzole Zentiva
3.
Hvordan du bruker Riluzole Zentiva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Riluzole Zentiva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RILUZOLE ZENTIVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA RILUZOLE ZENTIVA ER
Virkestoffet i Riluzole Zentiva er riluzol som påvirker
nervesystemet.
HVA RILUZOLE ZENTIVA BRUKES TIL
Riluzole Zentiva brukes til pasienter med amyotrofisk lateralsklerose
(ALS).
ALS er en form for sykdom i de motoriske nervecellene hvor angrep på
nervecellene, som er
ansvarlige for å sende instrukser til musklene, fører til svakhet,
muskelsvinn og lammelse.
Ødeleggelsen av de motoriske nervecellene kan skyldes for mye
glutamat (en kjemisk budbringer) i
hjernen og i ryggmargen. Riluzole Zentiva stopper frigjøringen av
glutamat og dette kan være med på
å hindre at nervecellene blir ødelagt.
Vennligst kontakt legen din for mer informasjon om ALS og hvorfor du
har fått forskrevet denne
medisinen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER RILUZOLE ZENTIVA
BRUK IKKE RILUZOLE ZENTIVA
-
hvis du er
ALLERGISK
overfor riluzol eller et av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet
opp i avsnitt 6),
-
dersom du har
LEVERSYKDOM
eller økte blodnivåer av vis
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Riluzole Zentiva
50 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg riluzol.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Tablettene er kapselformede, hvite og merket ”RPR 202” på den ene
siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Riluzole Zentiva er indisert for å forlenge livet eller tiden til
assistert ventilasjon hos pasienter med
amyotrofisk lateralsklerose (ALS).
Kliniske studier har vist at Riluzole Zentiva
forlenger overlevelsen hos pasienter med ALS (se pkt.
5.1). Overlevelse var definert som pasienter som var i live, ikke
intubert for assistert ventilasjon og
uten trakeostomi.
Det er ingen holdepunkter for at Riluzole Zentiva har effekt på
motoriske funksjoner, lungefunksjon,
fascikulasjoner, muskelstyrke og motoriske symptomer. Riluzole Zentiva
har ikke vist effekt ved langt
fremskredet ALS.
Effekt og sikkerhet av Riluzole Zentiva er kun studert hos pasienter
med ALS. Riluzole Zentiva skal
derfor ikke brukes av pasienter med andre typer motornevronsykdommer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Riluzole Zentiva bør kun igangsettes av spesialist med
erfaring i behandling av
motornevronsykdom.
Dosering
Anbefalt dose til voksne og eldre er 100 mg (50 mg hver 12. time).
Ingen signifikant økt effekt kan forventes ved høyere døgndoser.
Spesielle pasientgrupper
_Nedsatt nyrefunksjon_
Riluzole Zentiva anbefales ikke til pasienter med nedsatt
nyrefunksjon, da studier av gjentatt dosering
ikke er utført i denne pasientpopulasjonen (se pkt. 4.4).
_Eldre_
Ut i fra farmakokinetiske data er det ikke behov for spesielle
forholdsregler i denne pasientgruppen.
3
_Nedsatt leverfunksjon_
Se punktene 4.3, 4.4 og 5.2).
_Pediatrisk populasjon_
Riluzole Zentiva anbefales ikke brukt i den pediatriske populasjonen
på grunn av mangel på data om
sikkerhet og effekt av riluzol ved nevrodegenerative sykdommer hos
barn og unge.
Adminis
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-11-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata