Rhiniseng

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-05-2018

Aktivni sastojci:

inactivated Bordetella bronchiseptica, strain 833CER / recombinant type-D Pasteurella-multocida toxin (PMTr)

Dostupno od:

Laboratorios Hipra S.A.

ATC koda:

QI09AB04

INN (International ime):

inactivated Bordetella bronchiseptica, strain 833CER / recombinant type-D Pasteurella-multocida toxin (PMTr)

Terapijska grupa:

Pigs (gilts and sows)

Područje terapije:

Immunologicals

Terapijske indikacije:

For the passive protection of piglets via colostrum after active immunisation of sows and gilts to reduce the clinical signs and lesions of progressive and non-progressive atrophic rhinitis, as well as to reduce weight loss associated with Bordetella-bronchiseptica and Pasteurella-multocida infections during the fattening period. Challenge studies have demonstrated that passive immunity lasts until piglets are six weeks of age while in clinical field trials, the beneficial effects of vaccination (reduction in nasal lesion score and weight loss) are observed until slaughter.

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2010-09-16

Uputa o lijeku

                                17
B. PACKAGE LEAFLET
18
PACKAGE LEAFLET:
RHINISENG suspension for injection for pigs
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
RHINISENG suspension for injection for pigs.
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of 2 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated
_Bordetella bronchiseptica, _
strain 833CER: ........................................9.8 BbCC(*)
Recombinant Type D
_ Pasteurella multocida_
toxin (PMTr): ............................ ≥
_ _
1 MED
63
(**)
(*)
_Bordetella bronchiseptica _
Cell Count in log
10
.
(**) Murine Effective Dose 63: vaccination of mice with 0.2 ml of a
5-fold diluted vaccine by
subcutaneous route induces seroconversion in at least 63 % of the
animals.
ADJUVANTS:
Aluminium hydroxide gel
..........................................................................
6.4 mg (aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
EXCIPIENT:
Formaldehyde
..................................................................................................................
0.8 mg
White homogeneous suspension.
4.
INDICATION(S)
For passive protection of piglets via colostrum after active
immunisation of sows and gilts to reduce
the clinical signs and lesions of progressive and non-progressive
atrophic rhinitis, as well as to reduce
weight loss associated with
_Bordetella bronchiseptica_
and
_Pasteurella multocida_
infections during the
fattening period.
Challenge studies have demonstrated that passive immunity lasts until
piglets are 6 weeks of age
while in clinical field trials, the beneficial effects of vaccination
(reduction in nasal lesion score and
weight loss) are observed until slaughter.
5.
CONTRAINDICATIONS
19
Do not use in case of hypersensitivity to the active substances, to
the adju
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
RHINISENG suspension for injection for pigs.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 2 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated
_Bordetella bronchiseptica, _
strain 833CER: ........................................9.8 BbCC(*)
Recombinant Type D
_ Pasteurella multocida_
toxin (PMTr): ............................ ≥
_ _
1 MED
63
(**)
(*)
_Bordetella bronchiseptica _
Cell Count in log
10
.
(**) Murine Effective Dose 63: vaccination of mice with 0.2 ml of a
5-fold diluted vaccine by
subcutaneous route induces seroconversion in at least 63% of the
animals.
ADJUVANTS:
Aluminium hydroxide gel
..........................................................................
6.4 mg (aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
EXCIPIENT:
Formaldehyde
..................................................................................................................
0.8 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
White homogeneous suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs (sows and gilts).
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the passive protection of piglets via colostrum after active
immunisation of sows and gilts to
reduce the clinical signs and lesions of progressive and
non-progressive atrophic rhinitis, as well as to
reduce weight loss associated with
_Bordetella bronchiseptica_
and
_Pasteurella multocida_
infections
during the fattening period.
Challenge studies have demonstrated that passive immunity lasts until
piglets are 6 weeks of age
while in clinical field trials, the beneficial effects of vaccination
(reduction in nasal lesion score and
weight loss) are observed until slaughter.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in case of hypersensitivity to the active substances, to
the adjuvants or to any of the
excipients.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in a
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-12-2018

Pogledajte povijest dokumenata