Rezolsta

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-12-2022

Aktivni sastojci:

darunavir, cobicistat

Dostupno od:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC koda:

J05

INN (International ime):

darunavir, cobicistat

Terapijska grupa:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Područje terapije:

Infecții cu HIV

Terapijske indikacije:

REZOLSTA, este indicat în combinatie cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul de virusul imunodeficienţei umane 1 (HIV 1) infecţie la adulţi în vârstă de 18 ani sau mai în vârstă. Genotipice de testare ar trebui să ghideze utilizarea Rezolsta.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2014-11-19

Uputa o lijeku

                                45
B. PROSPECTUL
46
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
REZOLSTA 800 MG/150 MG COMPRIMATE FILMATE
darunavir/cobicistat
CITIŢ
I CU ATENŢ
IE S
̧
I ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SA
̆
LUAŢ
I ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢ
INE INFORMAŢ
II IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRA
̆
.
-
Pa
̆
straţ
i acest prospect. S-ar putea sa
̆
fie necesar sa
̆
-l recitiţ
i.
-
Daca
̆
aveţ
i orice întreba
̆
ri suplimentare, adresaţ
i-va
̆
medicului dumneavoastra
̆
, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastra
̆
. Nu trebuie sa
̆
-l daţ
i altor
persoane. Le poate face ra
̆
u, chiar daca
̆
au aceleas
̧
i semne de boala
̆
ca dumneavoastra
̆
.
-
Daca
̆
manifestaţ
i orice reacţ
ii adverse, adresaţ
i-va
̆
medicului dumneavoastra
̆
, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţ
ii adverse nemenţ
ionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GA
̆
SIŢ
I ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este REZOLSTA s
̧
i pentru ce se utilizeaza
̆
2.
Ce trebuie sa
̆
s
̧
tiţ
i înainte sa
̆
luaţ
i REZOLSTA
3.
Cum sa
̆
luaţ
i REZOLSTA
4.
Reacţ
ii adverse posibile
5.
Cum se pa
̆
streaza
̆
REZOLSTA
6.
Conţ
inutul ambalajului s
̧
i alte informaţ
ii
1.
CE ESTE REZOLSTA S
̧
I PENTRU CE SE UTILIZEAZA
̆
CE ESTE REZOLSTA?
REZOLSTA conține substanţele active darunavir și cobicistat.
Darunavir aparţine unui grup de medicamente pentru HIV numit
„inhibitori de protează“, care
funcţionează prin scăderea cantităţii de HIV din organismul
dumneavoastră la un nivel foarte mic. Se
administrează cu cobicistat, care creşte cantitatea de darunavir din
sângele dumneavoastră.
Tratamentul cu REZOLSTA vă va îmbunătăți sistemul imunitar
(apărarea naturală a organismului
dumneavoastră) și va reduce riscul de a dezvolta boli legate de
infecția cu HIV, dar REZOLSTA nu
vindecă infecţia cu HIV.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ?
REZOLSTA este utilizat pentru tratamentul adulților și
adolescenților cu 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALA
̆
A MEDICAMENTULUI
REZOLSTA 800 mg/150 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢ
IA CALITATIVA
̆
S
̧
I CANTITATIVA
Fiecare comprimat filmat conţ
ine darunavir 800 mg (sub formă de etanolat) și cobicistat 150 mg.
Pentru lista tuturor excipienţ
ilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
̆
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimat cu forma
̆
ovala
̆
, de culoare roz, 23 mm x 11,5 mm, marcat cu “800” pe una dintre
fețe și
“TG” pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢ
II TERAPEUTICE
REZOLSTA este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale
pentru tratamentul infecţ
iei cu
virusul imunodeficienţ
ei umane (HIV-1) la adulţ
i și adolescenți (începând cu vârsta de 12 ani, cu o
greutate de cel puțin 40 de kg).
Utilizarea REZOLSTA trebuie să fie ghidată de testarea genotipului
(vezi pct. 4.2, 4.4 s
̧
i 5.1).
4.2
DOZE S
̧
I MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţ
iat de ca
̆
tre un medic cu experienţ
a
̆
în tratamentul infecţ
iei cu HIV.
Doze
Doza recomandată pentru adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani
sau mai mare, cu o greutate de cel
puțin 40 kg., este de un comprimat pe zi administrată cu alimente.
_Pacienții netrataţi anterior cu TAR_
Doza recomandată este de un comprimat filmat de REZOLSTA administrat
o dată pe zi cu alimente.
_Pacienți trataţi anterior cu TAR_
Un comprimat filmat de REZOLSTA administrat o dată pe zi cu alimente
poate fi utilizat la pacienții
tratați anterior cu medicamente antiretrovirale, însă fără
mutaţii asociate rezistente la darunavir
*MAR-DRV și care au niveluri plasmatice ale ARN HIV-1 < 100000
copii/ml și numărul de celule
CD4 + ≥ 100 celule x 10
6
/l (vezi pct. 4.1).
* MAR-DRV: V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54M, I54L, T74P, L76V, I84V,
L89V.
În toate celelalte cazuri de pacienți tratați anterior cu TAR sau
în cazul în care nu este disponibilă
testarea genotipului HIV-1, nu este recomandată utilizarea REZOLSTA
și tr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-03-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata