Revolade

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-09-2023

Aktivni sastojci:

Eltrombopag

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

B02BX05

INN (International ime):

eltrombopag

Terapijska grupa:

Other systemic hemostatics, Antihemorrhagics

Područje terapije:

Purpura, Tromboċitopenika, Idjopatika

Terapijske indikacije:

Revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 u 5. Revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (ITP) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 u 5. Revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis C virus (HCV) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. Revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (SAA) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 34

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2010-03-11

Uputa o lijeku

                                112

B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
113

FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
REVOLADE 12.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
REVOLADE 25 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
REVOLADE 50 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
REVOLADE 75 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
eltrombopag
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Revolade u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Revolade
3.
Kif għandek tieħu Revolade
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Revolade
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU REVOLADE U GĦALXIEX JINTUŻA
Revolade fih eltrombopag, li jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini
msejħa agonisti tar-riċetturi ta’
trombopoietin. Huwa jintuża biex jgħin it-tkattir ta’ plejtlits
fid-demm tiegħek. Plejtlits huma ċelluli
tad-demm li jgħinu biex inaqqsu jew jilqgħu kontra l-fsada.
•
Revolade jintuża għall-kura ta’ disturb fil-fsada msejjaħ
tromboċitopenja immuni (primarja)
(ITP) f’pazjenti ta’ età minn sena ’l fuq li diġà ħadu
mediċini oħra (kortikosterojdi jew
immunoglobulini) li ma ħadmux.
ITP hija kkawżata minn għadd baxx ta’ plejtlits fid-demm
(tromboċitopenija). Persuni b’ITP
għandhom riskju ogħla ta’ fsada. Sintomi li pazjenti b’ITP
jistgħu jinnutaw jinkludu petekje
(tikek ħomor tondi u ċatti daqs ponta ta’ labra taħt il-ġilda),
tbenġil, fsada mill-imnieħer, fsada
mill-ħanek u ma jkunux jistgħu j
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1

ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2

1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Revolade 12.5 mg pilloli miksija b’rita
Revolade 25 mg pilloli miksijin b’rita
Revolade 50 mg pilloli miksija b’rita
Revolade 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Revolade 12.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha eltrombopag olamine ekwivalenti
għal 12.5 mg ta’ eltrombopag.
Revolade 25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha eltrombopag olamine ekwivalenti
għal 25 mg ta’ eltrombopag.
Revolade 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha eltrombopag olamine ekwivalenti
għal 50 mg ta’ eltrombopag.
Revolade 75 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha eltrombopag olamine ekwivalenti
għal 75 mg ta’ eltrombopag.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Revolade 12.5 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, konvessa miż-żewġ naħat, tonda, bajda
(b’dijametru ta’ madwar 7.9 mm),
imnaqqxa b’‘GS MZ1’ u ‘12.5’ fuq naħa waħda.
Revolade 25 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, konvessa miż-żewġ naħat, tonda, bajda
(b’dijametru ta’ madwar 10.3 mm),
imnaqqxa b’‘GS NX3’ u ‘25’ fuq naħa waħda.
Revolade 50 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, konvessa miż-żewġ naħat, tonda, kannella
(b’dijametru ta’ madwar 10.3 mm),
imnaqqxa b’‘GS UFU’ u ‘50’ fuq naħa waħda.
Revolade 75 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, konvessa miż-żewġ naħat, tonda, roża
(b’dijametru ta’ madwar 10.3 mm),
imnaqqxa b’‘GS FFS’ u ‘75’ fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Revolade hu indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti bi
tromboċitopenja immuni primarja (ITP) li
ma rrispondewx għal kura oħra (eż. kortikosterojdi,
immunoglobulini) (ara sezzjonijiet 4.2 u 5.1).
Revolade huwa ind
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-11-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata