RevitaCAM

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-05-2016

Aktivni sastojci:

meloxicam

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QM01AC06

INN (International ime):

meloxicam

Terapijska grupa:

Hundar

Područje terapije:

Oxicams

Terapijske indikacije:

Bólga og verkur í bæði bráðum og langvarandi stoðkerfi hjá hundum.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Aftakað

Datum autorizacije:

2012-02-23

Uputa o lijeku

                                Medicinal product no longer authorised
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
HEITI DÝRALYFS
RevitaCAM 5 mg/ml munnholsúði handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI: Meloxicam 5 mg
HJÁLPAREFNI: Etanól 150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Munnholsúði.
Gul ördreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
Lyfið er handa hundum og má ekki nota fyrir ketti þar sem það
hentar ekki til notkunar fyrir þá
dýrategund.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þvoið hendur eftir gjöf dýralyfsins.
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) skulu
forðast snertingu við dýralyfið.
Medicinal product no longer authorised
3
Forðast skal að dýralyfið komist í beina snertingu við húð, ef
lyfið kemst í snertingu við húð fyrir
slysni skal þvo hendur samstundis með vatni og sápu.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Medicinal product no longer authorised
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
HEITI DÝRALYFS
RevitaCAM 5 mg/ml munnholsúði handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI: Meloxicam 5 mg
HJÁLPAREFNI: Etanól 150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Munnholsúði.
Gul ördreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
Lyfið er handa hundum og má ekki nota fyrir ketti þar sem það
hentar ekki til notkunar fyrir þá
dýrategund.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þvoið hendur eftir gjöf dýralyfsins.
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) skulu
forðast snertingu við dýralyfið.
Medicinal product no longer authorised
3
Forðast skal að dýralyfið komist í beina snertingu við húð, ef
lyfið kemst í snertingu við húð fyrir
slysni skal þvo hendur samstundis með vatni og sápu.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-05-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata