RevitaCAM

Država: Europska Unija

Jezik: nizozemski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-05-2016

Aktivni sastojci:

meloxicam

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QM01AC06

INN (International ime):

meloxicam

Terapijska grupa:

honden

Područje terapije:

Oxicams

Terapijske indikacije:

Verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische musculoskeletale aandoeningen bij honden.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

teruggetrokken

Datum autorizacije:

2012-02-23

Uputa o lijeku

                                Medicinal product no longer authorised
II. BIJSLUITER
15
Medicinal product no longer authorised
BIJSLUITER
REVITACAM 5 MG/ML SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Zoetis Belgium SA, Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-la-Neuve, BELGIE
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
:
Abbott Logistics B.V., Minervum 7201, Breda 4817 ZJ, NEDERLAND
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
RevitaCAM 5 mg/ml spray voor oromucosaal gebruik voor honden
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Meloxicam
5 mg/ml
4.
INDICATIE(S)
Verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische
spier-skeletaandoeningen bij
honden.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken bij drachtige of zogende dieren.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan maagdarmstoornissen zoals
irritatie en bloeding, lever-, hart-
of nierfunctiestoornis en bloedingsstoornissen.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor het werkzame
bestanddeel of een van de
hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden die jonger zijn dan 6 weken.
Dit product is voor honden en dient niet bij katten te worden gebruikt
daar het niet geschikt is voor
gebruik bij deze diersoort.
6.
BIJWERKINGEN
Normale bijwerkingen van niet-steroïde anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAID’s) zoals verlies
van eetlust, braken, diarree, fecaal occult bloed en apathie en
nierfalen zijn soms gemeld. Deze
bijwerkingen doen zich over het algemeen in de eerste behandelingsweek
voor en zijn in de meeste
gevallen van voorbijgaande aard en verdwijnen na beëindiging van de
behandeling, maar kunnen in
zeer zeldzame gevallen ernstig of fataal zijn. Sommige honden kunnen
direct na toediening van de
behandeling gaan niezen, hoesten/kokhalzen of kwijlen.
De frequentie van bijwerkingen is als volgt gedefinieerd:
- zeer vaak (meer dan 1 op de 10 dieren vertonen bijwerking(en)
gedurende de duur van één
behandeling)
16
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Medicinal product no longer authorised
BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
RevitaCAM 5 mg/ml spray voor oromucosaal gebruik voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam 5 mg
HULPSTOFFEN:
Ethylalcohol 150 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spray voor oromucosaal gebruik
Gele colloïdale dispersie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische
spier-skeletaandoeningen bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of zogende dieren.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan maagdarmstoornissen zoals
irritatie en bloeding, lever-, hart-
of nierfunctiestoornis en bloedingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
een van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden die jonger zijn dan 6 weken.
Dit product is voor honden en dient niet bij katten te worden gebruikt
daar het niet geschikt is voor
gebruik bij deze diersoort.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Bij het optreden van nadelige reacties dient te worden gestopt met de
behandeling en dient men het
advies van een dierenarts te vragen.
Vermijd gebruik bij een dier met uitdrogingsverschijnselen,
hypovolemie of hypotensie, daar er een
mogelijk risico is van verhoogde niertoxiciteit.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het
geneesmiddel aan de dieren toedient
Was de handen na toediening van het product.
2
Medicinal product no longer authorised
Personen met een bekende overgevoeligheid voor niet-steroïde
anti-inflammatoire geneesmiddelen
(NSAID’s) moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden.
Vermijd direct 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-05-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata