Revinty Ellipta

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-09-2023

Aktivni sastojci:

flútíkasónfúróat, trifenatate.

Dostupno od:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC koda:

R03AK10

INN (International ime):

fluticasone furoate, vilanterol

Terapijska grupa:

Adrenvirk efni og önnur lyf við hindrandi sjúkdóma í öndunarvegi

Područje terapije:

Astma

Terapijske indikacije:

Asma IndicationRevinty Ellipta er ætlað í reglulega meðferð asma í fullorðnir og unglingar á aldrinum 12 ára og eldri, þar að nota sambland vara (langverkandi beta-2-örva og andað barksteri) er rétt:sjúklingar ekki nægilega stjórnað með andað krefur og "og þarf" andað stutt vinna beta-2-örvum. LLT IndicationRevinty Ellipta er ætlað fyrir einkennum meðferð fullorðnir með LLT með FEV1.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2014-05-02

Uputa o lijeku

                                67
B. FYLGISEÐILL
68
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
REVINTY ELLIPTA 92 MÍKRÓG/22 MÍKRÓG, INNÖNDUNARDUFT, AFMÆLDIR
SKAMMTAR
REVINTY ELLIPTA 184 MÍKRÓG/22 MÍKRÓG, INNÖNDUNARDUFT, AFMÆLDIR
SKAMMTAR
flútíkasónfúróat/vílanteról
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Revinty Ellipta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Revinty Ellipta
3.
Hvernig nota á Revinty Ellipta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Revinty Ellipta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Notkunarleiðbeiningar, skref-fyrir-skref
1.
UPPLÝSINGAR UM REVINTY ELLIPTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Revinty Ellipta inniheldur tvö virk efni: flútíkasónfúróat og
vílanteról. Tveir mismunandi styrkleikar
fást af Revinty Ellipta: flútíkasónfúróat 92
míkróg/vílanteról 22 míkróg og flútíkasónfúróat
184 míkróg/vílanteról 22 míkróg.
92/22 míkróg styrkleikinn er notaður til meðferðar við
LANGVINNRI LUNGNATEPPU
hjá fullorðnum og
ASTMA
hjá fullorðnum og unglingum 12 ára og eldri.
184/22 míkróg styrkleikinn er notaður til meðferðar við
ASTMA
hjá fullorðnum og börnum 12 ára og
eldri. 184/22 míkróg styrkleikinn er ekki samþykktur til
meðferðar á langvinnri lungnateppu.
NOTA SKAL REVINTY ELLIPTA DAGLEGA, EN EKKI EINUNGIS ÞEGAR ÞÚ FÆRÐ
ÖNDUNARERFIÐLEIKA EÐA 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Revinty Ellipta 92 míkróg/22 míkróg, innöndunarduft, afmældir
skammtar
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver stök innöndun gefur skammt (skammt sem fer í gegnum
munnstykkið) sem er 92 míkróg af
flútíkasónfúróati og 22 míkróg af vílanteróli (sem
trífenatat). Þetta samsvarar afmældum skammti sem
er 100 míkróg af flútíkasónfúróati og 25 míkróg af
vílanteróli (sem trífenatat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver skammtur inniheldur u.þ.b. 25 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft, afmældir skammtar.
Hvítt duft í ljósgráu innöndunartæki (Ellipta) með gulu loki á
munnstykki og skammtateljara.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Astmi
Revinty Ellipta er ætlað til notkunar við reglulega astmameðferð
hjá fullorðnum og unglingum 12 ára
og eldri þegar notkun samsetts lyfs (langverkandi beta
2
-örva og barkstera til innöndunar) á við:
•
Þegar ekki næst viðunandi stjórn á sjúkdómnum með barksterum
til innöndunar og
skjótvirkum beta
2
-örvum til innöndunar „eftir þörfum“.
•
Þegar viðunandi stjórn hefur náðst á sjúkdómnum með
barksterum til innöndunar og
langverkandi beta
2
-örva.
Langvinn lungnateppa
Revinty Ellipta er ætlað til meðferðar á einkennum langvinnrar
lungnateppu hjá fullorðnum með
FEV
1
< 70% af áætluðu eðlilegu gildi (eftir gjöf berkjuvíkkandi lyfs)
og sögu um endurtekna versnun,
þrátt fyrir reglulega meðferð með berkjuvíkkandi lyfjum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Astmi _
Sjúklingar með astma skulu fá þann styrkleika af Revinty Ellipta
sem inniheldur viðeigandi skammt af
flútíkasónfúróati (FF) miðað við alvarleika sjúkdómsins.
Læknar skulu athuga að hjá sjúklingum með
astma jafngilda 100 míkróg af flútíkasónfúróati (FF) einu sinni
á dag u.þ.b. 250 míkróg af
flútíkasónprópíónati (FP) tvisvar á dag, en 200 míkróg af FF
einu sinni á dag ja
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-05-2018

Pogledajte povijest dokumenata