Revatio

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-01-2024

Aktivni sastojci:

sildenafil

Dostupno od:

Upjohn EESV

ATC koda:

G04BE03

INN (International ime):

sildenafil

Terapijska grupa:

Urologiczne

Područje terapije:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Terapijske indikacije:

Leczenie dorosłych pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym klasyfikowanych jako klasa II i III Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) w celu poprawy wydolności wysiłkowej. Skuteczność wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z chorobą tkanki łącznej. Dzieci populationTreatment pacjentów pediatrycznych w wieku od jednego roku do lat 17 z płucnym nadciśnieniem tętniczym. Skuteczność w zakresie poprawy wydolności wysiłkowej lub hemodynamiki płuc wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z wrodzoną wadą serca. Revatio roztworu do wstrzykiwań przeznaczony jest do leczenia dorosłych pacjentów z płucnym nadciśnieniem tętniczym, które obecnie jest podawany doustnie Revatio i które chwilowo nie mogą przyjmować doustne leczenie, ale przy tym klinicznie i hemodynamicznie stabilnych. Revatio (ustnie) jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z płucnym nadciśnieniem tętniczym, które są sklasyfikowane jako funkcjonalne klasy II i III, aby zwiększyć pojemność treningu. Skuteczność wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z chorobą tkanki łącznej.

Proizvod sažetak:

Revision: 50

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2005-10-28

Uputa o lijeku

                                88
B. ULOTKA DLA PACJENTA
89
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
REVATIO 20 MG TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
_ _
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Revatio i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Revatio
3.
Jak stosować lek Revatio
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Revatio
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REVATIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Revatio zawiera substancję czynną, syldenafil, który należy do
grupy inhibitorów fosfodiesterazy typu
5 (PDE5).
Revatio obniża ciśnienie tętnicze w płucach rozkurczając naczynia
płuc.
Lek Revatio jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi w
naczyniach tętniczych płuc
(tętniczego nadciśnienia płucnego) u dorosłych, dzieci i
młodzieży w wieku od 1 roku do 17 lat.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU REVATIO
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU REVATIO
-
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na syldenafil lub
którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6).
-
jeśli pacjent przyjmuje azotany lub leki uwalniające tlenek azotu,
takie jak azotan amylu. Leki
te są stosowane w leczeniu bólu w klatce piersiowej („dławicy
piersiowej”). Lek Revatio może
nasilić działania tych leków i dlatego pacjent powinien
poinformować lekarza o ich
przyjmow
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Revatio 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg syldenafilu (w postaci
cytrynianu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka leku zawiera także 0,7 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Białe, okrągłe, dwuwypukłe, powlekane tabletki oznaczone
„PFIZER” z jednej i „RVT 20” z drugiej
strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dorośli
Leczenie dorosłych pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym
sklasyfikowanym według WHO
jako klasa II i III, lek stosuje się w celu poprawy wydolności
wysiłkowej. Wykazano skuteczność
działania produktu leczniczego w pierwotnych postaciach nadciśnienia
płucnego, oraz wtórnych
związanych z chorobami tkanki łącznej.
Dzieci i młodzież
Leczenie dzieci i młodzieży w wieku od 1. roku do 17 lat z
tętniczym nadciśnieniem płucnym.
Wykazano skuteczność działania produktu pod względem poprawy
wydolności wysiłkowej lub
hemodynamiki płuc w pierwotnych postaciach nadciśnienia płucnego
oraz wtórnych związanych
z wrodzoną wadą serca (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte i monitorowane wyłącznie przez
lekarza doświadczonego w terapii
nadciśnienia płucnego. Jeśli w trakcie leczenia produktem
leczniczym Revatio dojdzie do pogorszenia
stanu klinicznego, należy rozważyć zastosowanie innych metod.
Dawkowanie
_ _
_Dorośli _
Zalecana dawka to 20 mg trzy razy na dobę. Lekarz powinien zalecić
pacjentowi, który zapomni
przyjąć dawkę produktu Revatio, aby zrobił to jak najszybciej, po
czym kontynuował normalne
dawkowanie. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu
uzupełnienia pominiętej.
_ _
_Dzieci i młodzież (w wieku od 1. roku do 17 lat) _
Dla dzieci i młodzieży w wieku od 1. roku do 17 lat, zalecana dawka
u pacjentów o masie c
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-11-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata