Repso

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-04-2016

Aktivni sastojci:

leflunomida

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

L04AA13

INN (International ime):

leflunomide

Terapijska grupa:

Imunossupressores

Područje terapije:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic

Terapijske indikacije:

Leflunomida é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:a artrite reumatóide activa como um 'modicadoras do curso da doença de droga" (DMCD);artrite psoriática activa. Recente ou concomitante tratamento com hepatotóxicos ou haematotoxic Dmcd (e. metotrexato) pode resultar em um risco aumentado de reações adversas graves; portanto, o início do tratamento com leflunomida deve ser cuidadosamente considerado em relação a esses aspectos benefício / risco. Além disso, a mudança de leflunomide para outro DMCD sem seguir o procedimento de lavagem pode também aumentar o risco de reacções adversas graves, mesmo por um longo tempo após a mudança.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2011-03-14

Uputa o lijeku

                                40
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
41
Folheto Informativo: Informação para o utilizador
REPSO 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
leflunomida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI..
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Repso e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Repso
3.
Como tomar Repso
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Repso
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É REPSO E PARA QUE É UTILIZADO
A Repso pertence a um grupo de medicamentos designados de
anti-reumáticos. Contém a substância
activa leflunomida.
A Repso é usado no tratamento de doentes com artrite reumatóide
activa ou com artrite psoriática
activa.
A artrite reumatóide é uma forma da artrite que causa incapacidade.
Os sintomas da artrite reumatóide
incluem inflamação das articulações, tumefacção, dificuldade de
movimentação e dores. Outros
sintomas que afectam todo o corpo incluem perda de apetite, febre,
perda de energia e anemia (falta de
glóbulos vermelhos).
Artrite psoriática é uma combinação de psoriase e artrite. Os
sintomas incluem inflamação das
articulações, tumefacção, dificuldade de movimentação, dores e
manchas vermelhas, pele escamosa
(lesões na pele).
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR REPSO
NÃO TOME REPSO
-
Se teve alguma vez uma reacção
ALÉRGICA
à leflunomida (sobretudo uma reacção cutânea
grave muitas vezes acompan
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Repso 10 mg comprimidos revestidos por película
Repso 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Repso 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de leflunomida.
_Excipientes com efeito conhecido_
Cada comprimido revestido por película contém 97,25 mg de lactose
monohidratada e 3,125 mg de
lactose anidra.
Repso 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de leflunomida.
_Excipientes com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película contém 194,5 mg de lactose
monohidratada e 6,25 mg de
lactose anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Repso 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco, redondo gravado com
“10” de um lado e “L” do outro.
Repso 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película bege escuro, na forma de um
triângulo, gravado com “20” de um
lado e “L” do outro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
A leflunomida está indicada no tratamento de doentes adultos

com artrite reumatóide activa, como um "medicamento anti-reumático
modificador da doença"
(MARMD),

artrite psoriática activa.
O tratamento recente ou concomitante com MARMD com toxicidade
hepática ou hematológica (p.ex.
metotrexato) pode aumentar o risco de ocorrência de reacções
adversas graves; consequentemente, o
início da terapêutica com leflunomida deve ser ponderado com
precaução, tendo em consideração
estes aspectos de benefício/risco.
Para além do mais, uma mudança de tratamento para outro MARMD sem
cumprir o procedimento de
_washout _
(ver secção 4.4) pode aumentar a possibilidade de riscos aditivos,
mesmo durante um longo
período de tempo após a al
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-04-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata