Repso

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-04-2016

Aktivni sastojci:

leflunomid

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

L04AA13

INN (International ime):

leflunomide

Terapijska grupa:

Leki immunosupresyjne

Područje terapije:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic

Terapijske indikacije:

Leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg);aktywny łuszczycowe zapalenie stawów. Ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; w związku z tym należy dokładnie rozważyć rozpoczęcie leczenia leflunomidem w odniesieniu do tych aspektów korzyści / ryzyka. Ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Wycofane

Datum autorizacije:

2011-03-14

Uputa o lijeku

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
REPSO 10 MG TABLETKI POWLEKANE
leflunomid
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub
pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Repso i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Repso
3.
Jak przyjmować lek Repso
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Repso
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REPSO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Repso należy do grupy leków przeciwreumatycznych. Zawiera
substancję czynną leflunomid.
Lek Repso stosuje się u dorosłych pacjentów w leczeniu czynnej
postaci reumatoidalnego zapalenia
stawów lub czynnej postaci łuszczycowego zapalenia stawów.
Objawy reumatoidalnego zapalenia stawów obejmują zapalenie stawów,
obrzęki, trudności
w poruszaniu oraz ból. Inne objawy, które wpływają na całe ciało
to utrata apetytu, gorączka, utrata
energii oraz niedokrwistość (utrata czerwonych krwinek).
Łuszczycowe zapalenie stawów obejmuje objawy łuszczycowe i
zapalenia stawów. Do objawów
należą stany zapalne stawów, obrzęki, trudności w poruszaniu
się, ból oraz zaczerwienienie i
złuszczanie skóry (zmiany skóry).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU REPSO
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU REPSO
-
w przypadku
UCZULENIA (NADWRAŻLIWOŚC
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                _ _
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Repso 10 mg tabletki powlekane
Repso 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Repso 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg leflunomidu.
_ _
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 97,25 mg laktozy jednowodnej i 3,125
mg laktozy bezwodnej.
Repso 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg leflunomidu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 194,5 mg laktozy jednowodnej i 6,25
mg laktozy bezwodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Repso 10 mg tabletki powlekane
Białe, okrągłe, tabletki powlekane z wytłoczeniem „10” na
jednej stronie i „L” na drugiej.
Repso 20 mg tabletki powlekane
Ciemno beżowe tabletki powlekane w kształcie trójkąta z
wytłoczeniem „20” na jednej stronie i „L”
na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leflunomid wskazany jest w leczeniu u dorosłych pacjentów z

czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów jako produkt leczniczy
należący do grupy
leków przeciwreumatycznych, modyfikujących przebieg choroby (ang.
DMARD –
_Disease-_
_Modifying Antirheumatic Drug_
);

czynną postacią artropatii łuszczycowej.
Niedawne lub równoczesne leczenie pacjenta produktami leczniczymi z
grupy DMARD (np.
metotreksat), wykazującymi hepatotoksyczne lub hematotoksyczne
działanie może zwiększać
zagrożenie wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; dlatego
też decyzję o rozpoczęciu stosowania
leflunomidu należy poprzedzić wnikliwą analizą spodziewanych
korzyści w stosunku do możliwych
zagrożeń.
Co więcej, zastąpienie leflunomidu innym produktem leczniczym z
grupy DMARD bez
przeprowadzenia procedury wymywania (patrz punkt 4.4), może
zwiększać ryzyko wystąp
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-04-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-04-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-04-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata