Repaglinide Krka

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-12-2022

Aktivni sastojci:

répaglinide

Dostupno od:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC koda:

A10BX02

INN (International ime):

repaglinide

Terapijska grupa:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Područje terapije:

Diabète sucré, type 2

Terapijske indikacije:

Le répaglinide est indiqué chez les patients atteints de diabète de type 2 (diabète sucré non insulino-dépendant (DNID)) dont l'hyperglycémie ne peut plus être contrôlée de façon satisfaisante par l'alimentation, la perte de poids et l'exercice. Le traitement doit être initié comme adjuvant à un régime alimentaire et l'exercice pour diminuer la glycémie par rapport aux repas.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2009-11-03

Uputa o lijeku

                                26
B. NOTICE
27
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
RÉPAGLINIDE KRKA 0,5°MG COMPRIMÉS
RÉPAGLINIDE KRKA 1°MG COMPRIMÉS
RÉPAGLINIDE KRKA 2°MG COMPRIMÉS
répaglinide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Répaglinide Krka et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Répaglinide Krka
3.
Comment prendre Répaglinide Krka
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Répaglinide Krka
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE RÉPAGLINIDE KRKA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Répaglinide Krka est un _antidiabétique oral contenant du
répaglinide _qui aide votre pancréas à
produire plus d’insuline et donc à réduire votre taux de sucre
(glucose) dans le sang.
LE DIABÈTE DE TYPE 2 est une maladie au cours de laquelle votre
pancréas ne produit pas suffisamment
d’insuline pour réguler le taux de sucre dans votre sang ou au
cours de laquelle votre corps ne répond
pas normalement à l’insuline qu’il produit.
Répaglinide Krka est utilisé pour contrôler le diabète de type 2
de l’adulte en complément du régime
alimentaire et de l’exercice physique: le traitement est
généralement initié lorsque le régime
alimentaire, l’exercice physique et la perte de poids ne permettent
pas à eux seuls de contrôler 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Répaglinide Krka 0,5°mg comprimés
Répaglinide Krka 1°mg comprimés
Répaglinide Krka 2°mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Répaglinide Krka 0,5°mg comprimés
Chaque comprimé contient 0,5°mg de répaglinide.
Répaglinide Krka 1°mg comprimés
Chaque comprimé contient 1°mg de répaglinide.
Répaglinide Krka 2°mg comprimés
Chaque comprimé contient 2°mg de répaglinide.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés
Répaglinide Krka 0,5°mg comprimés
Les comprimés sont blancs, ronds, et biconvexes avec des arrêtes
biseautées.
Répaglinide Krka 1°mg comprimés
Les comprimés sont brun jaune pâle, ronds, biconvexes avec des
arrêtes biseautées, et éventuellement
des points plus foncés.
Répaglinide Krka 2°mg comprimés
Les comprimés sont roses, marbrés, ronds, biconvexes avec des
arrêtes biseautées et éventuellement
des points plus foncés.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le répaglinide est indiqué dans le traitement du diabète de type 2
de l’adulte, lorsque l’hyperglycémie
ne peut plus être contrôlée de façon satisfaisante par le régime
alimentaire, l’exercice physique et la
perte de poids. Le répaglinide est aussi indiqué en association avec
la metformine chez les diabétiques
adultes de type 2 qui ne sont pas équilibrés de façon satisfaisante
par la metformine seule.
Le traitement doit être débuté en complément du régime
alimentaire et de l’exercice physique afin de
diminuer la glycémie en relation avec les repas.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Le répaglinide doit être administré avant les repas et sa posologie
adaptée individuellement afin
d’optimiser le contrôle glycémique. En plus de
l’autosurveillance de la glycémie et/ou de la glycosurie
par le patient, la glycémie du patient doit être contrôlée
périodiquement par le médecin afin de
3
déterm
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-12-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata