Renvela

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-06-2023

Aktivni sastojci:

севеламер карбонат

Dostupno od:

Sanofi B.V.

ATC koda:

V03AE02

INN (International ime):

sevelamer carbonate

Terapijska grupa:

Всички други терапевтични продукти

Područje terapije:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapijske indikacije:

Renvela е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти, подложени на хемодиализа или перитонеална диализа. Renvela също така е показано за контрол hyperphosphataemia при възрастни пациенти с хронично заболяване на бъбреците, без диализа с фосфор в кръвния серум ≥ 1. 78 ммол/л. Renvela трябва да се използва в рамките на няколко терапевтични подходи, които могат да включват калциеви добавки, 1,25-дигидрокси витамин D3 или един от неговите аналози за контрол на развитие на заболяване на бъбречните каналчета .

Proizvod sažetak:

Revision: 26

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2009-06-09

Uputa o lijeku

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
Листовка: информация за потребителя
Renvela 800 mg филмирани таблетки
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Renvela и за какво се
използва
2. Какво трябва да знаете, преди да
приемете Renvela
3. Как да приемате Renvela
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Renvela
6. Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Renvela и за какво се
използва
Renvela съдържа севеламеров карбонат
като активно вещество. Той се свързва
с фосфата от храната в
храносмилат
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Renvela 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 800 mg
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Върху едната страна на белите до почти
бели овални таблетки е гравирано
“RV800”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Renvela е показан за контролиране на
хиперфосфатемия при възрастни
пациенти, подложени на
хемодиализа или перитонеална диализа.
Renvela също така е показан за
контролиране на хиперфосфатемия при
възрастни пациенти с
хронична бъбречна недостатъчност
(ХБН), които не са на диализа, със
серумен фосфор > 1,78 mmol/l.
Renvela трябва да се използва в контекста
на многостранен терапевтичен подход,
който може да
включва калциева добавка,
1,25-дихидрокси витамин D
3
или един от неговите аналози, за
контролиране на развитието на
бъбречна остеодистрофия.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Начална доза
Препоръчителната начална доза
севеламеров карбонат е 2,4 g или 4,8 g на
ден, определена на базата на
клин
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-07-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata