Recuvyra

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-07-2017

Aktivni sastojci:

φεντανύλη

Dostupno od:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC koda:

QN02AB03

INN (International ime):

fentanyl

Terapijska grupa:

Σκύλοι

Područje terapije:

Νευρικό σύστημα

Terapijske indikacije:

Για τον έλεγχο του πόνου που σχετίζεται με ορθοπεδική και χειρουργική επέμβαση μαλακών ιστών σε σκύλους.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Αποτραβηγμένος

Datum autorizacije:

2011-10-06

Uputa o lijeku

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
21
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
22
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ:
RECUVYRA 50 MG/ML ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke, Hampshire RG24 9NL
Ηνωμένο Βασίλειο
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Ηνωμένο Βασίλειο
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Recuvyra 50 mg/ml διαδερμικό διάλυμα για
σκύλους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Το Recuvyra είναι ένα διαυγές, άχρωμο έως
ελαφρά κίτρινο διάλυμα που περιέχει 50
mg
φαιντανύλης (η δραστική ουσία) ανά ml
διαλύματος. Το Recuvyra περιέχει επίσης
οκτυλο
σαλικυλικό και ισοπροπυλική αλκοόλη.
Το Recuvyra παρέχεται στο
ν κτηνίατρό σας σε ένα γυάλινο
κεχριμπαρί φιαλίδιο που περιέχει 10 ml
προϊόντος.
4.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Το Recuvyra ελέγχει τον πό
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ TOY ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Recuvyra 50 mg/ml διαδερμικό διάλυμα για
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥNΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Φαιντανύλη 50 mg/ml
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο προς ανοικτό κίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ ΣΤΌΧΟΣ
Σκύλος
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩ
Ν
Για τον έλεγχο του μετεγχειρητικού
πόνου που συνδέεται με μείζονες
ορθοπεδικές επεμβάσεις
και επεμβάσεις στους μαλακούς ιστούς
σε σκύλους.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Μη χορηγείτε σε δέρμα που δεν έχει
άθικτη την κερατίνη στιβάδα λόγω
τραυματισμού ή ασθένειας.
Μη χορηγείτε σε περιοχές εκτός από τη
ραχιαία ωμοπλατιαία περιοχή.
Μη χορηγείτε σε σκ
ύλους με καρδιακή ανεπάρκεια, υπόταση,
υποογκαιμία, αναπνευστική
καταστολή, υπέρταση, ιστορικό
επιληψίας, παθολογία του κερατοειδούς
που δε σχετίζεται με την
ηλικία ή όσα έ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-07-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata