Reconcile

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-06-2021

Aktivni sastojci:

fluoksetin

Dostupno od:

Forte Healthcare Limited

ATC koda:

QN06AB03

INN (International ime):

fluoxetine

Terapijska grupa:

hunder

Područje terapije:

Psychoanaleptics

Terapijske indikacije:

Som hjelpemiddel i behandlingen av separasjonsrelaterte forstyrrelser hos hunder manifestert av ødeleggelse og upassende oppførsel (vokalisering og upassende avføring og / eller vannlating) og kun i kombinasjon med adferdsmodifikasjonsteknikker.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2008-07-08

Uputa o lijeku

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
RECONCILE 8 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
RECONCILE 16 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
RECONCILE 32 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
RECONCILE 64 MG TYGGETABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Reconcile 8 mg tyggetabletter til hund
Reconcile 16 mg tyggetabletter til hund
Reconcile 32 mg tyggetabletter til hund
Reconcile 64 mg tyggetabletter til hund
fluoksetin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
Reconcile 8 mg: fluoksetin 8 mg (tilsvarende 9,04 mg
fluoksetinhydroklorid)
Reconcile 16 mg: fluoksetin 16 mg (tilsvarende 18,08 mg
fluoksetinhydroklorid)
Reconcile 32 mg: fluoksetin 32 mg (tilsvarende 36,16 mg
fluoksetinhydroklorid)
Reconcile 64 mg: fluoksetin 64 mg (tilsvarende 72,34 mg
fluoksetinhydroklorid)
Spettet, gyllenbrune til brune, runde tyggetabletter, som er preget
med et nummer på ene siden (som
oppført nedenfor):
Reconcile 8 mg tabletter: 4203
Reconcile 16 mg tabletter: 4205
Reconcile 32 mg tabletter: 4207
Reconcile 64 mg tabletter: 4209
16
4.
INDIKASJON(ER)
Et hjelpemiddel ved behandling av hunder mot lidelser som henger
sammen med atskillelse fra eieren,
som destruktiv atferd, bjeffing/uling og at hunden gjør fra seg eller
urinerer der den ikke skal. Dette
produktet må kun brukes sammen med et program som tar sikte på å
endre hundens atferd, som
anbefalt av din veterinær.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Må ikke brukes til hunder som veier under 4 kg.
Må ikke brukes til hunder med epilepsi eller hunder som tidligere har
hatt anfall.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for fluoksetin eller andre
selektive
serotoninreopptakshemm
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Reconcile 8 mg tyggetabletter til hund
Reconcile 16 mg tyggetabletter til hund
Reconcile 32 mg tyggetabletter til hund
Reconcile 64 mg tyggetabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Reconcile 8 mg: fluoksetin 8 mg (tilsvarende 9,04 mg
fluoksetinhydroklorid)
Reconcile 16 mg: fluoksetin 16 mg (tilsvarende 18,08 mg
fluoksetinhydroklorid)
Reconcile 32 mg: fluoksetin 32 mg (tilsvarende 36,16 mg
fluoksetinhydroklorid)
Reconcile 64 mg: fluoksetin 64 mg (tilsvarende 72,34 mg
fluoksetinhydroklorid)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetablett.
Spettete, gyllenbrune til brune, runde tyggetabletter, preget med et
tall på den ene siden (som angitt
nedenfor):
Reconcile 8 mg tabletter:
4203
Reconcile 16 mg tabletter:
4205
Reconcile 32 mg tabletter: 4207
Reconcile 64 mg tabletter: 4209
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Hjelpemiddel ved behandling av separasjonsrelaterte lidelser som viser
seg ved destruktiv og uegnet
atferd (bjeffing/uling og upassende defekasjon og/eller urinering) og
kun i kombinasjon med
atferdsmodifiserende teknikker.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder som veier under 4 kg.
Skal ikke brukes til hunder med epilepsi eller hunder som tidligere
har hatt anfall.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet fluoksetin
eller andre selektive serotonin-
reopptakshemmere (SSRI) eller noen av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Sikkerheten til produktet er ikke dokumentert hos hunder som er under
6 måneder gamle, eller som
veier under 4 kg.
Selv om det er sjeldent, kan det inntreffe anfall hos hunder som
behandles med Reconcile.
Behandlingen bør stanses hvis anfall inntreffer.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
v
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-10-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata