Reconcile

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-06-2021

Aktivni sastojci:

fluoxetina

Dostupno od:

Forte Healthcare Limited

ATC koda:

QN06AB03

INN (International ime):

fluoxetine

Terapijska grupa:

Cães

Područje terapije:

Psicanalíticos

Terapijske indikacije:

Como auxílio no tratamento de distúrbios relacionados à separação em cães, manifestado por destruição e comportamentos inadequados (vocação e defecação inadequada e / ou urina) e somente em combinação com técnicas de modificação comportamental.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2008-07-08

Uputa o lijeku

                                14
B. FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
RECONCILE 8 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
RECONCILE 16 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
RECONCILE 32 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
RECONCILE 64 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Reconcile 8 mg comprimidos mastigáveis para cães
Reconcile 16 mg comprimidos mastigáveis para cães
Reconcile 32 mg comprimidos mastigáveis para cães
Reconcile 64 mg comprimidos mastigáveis para cães
fluoxetina
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada comprimido contém:
Reconcile 8 mg: fluoxetina 8 mg (equivalente a 9,04 mg de cloridrato
de fluoxetina)
Reconcile 16 mg: fluoxetina 16 mg (equivalente a 18,08 mg de
cloridrato de fluoxetina)
Reconcile 32 mg: fluoxetina 32 mg (equivalente a 36,16 mg de
cloridrato de fluoxetina)
Reconcile 64 mg: fluoxetina 64 mg (equivalente a 72,34 mg de
cloridrato de fluoxetina)
Comprimidos mastigáveis redondos, castanho a castanho-claro, com uma
gravação num dos lados com
um número (conforme listado abaixo):
Reconcile 8 mg comprimidos: 4203
Reconcile 16 mg comprimidos: 4205
Reconcile 32 mg comprimidos: 4207
16
Reconcile 64 mg comprimidos: 4209
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para o tratamento de perturbações relacionadas com a separação,
tais como destruição vocalização e
defecação/micção inapropriadas. Este medicamento veterinário deve
ser administrado apenas em
combinação um programa de modificação comportamental recomendado
pelo médico veterinário.
5.
CONTRA-INDICAÇÕE
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Reconcile 8 mg comprimidos mastigáveis para cães
Reconcile 16 mg comprimidos mastigáveis para cães
Reconcile 32 mg comprimidos mastigáveis para cães
Reconcile 64 mg comprimidos mastigáveis para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Reconcile 8 mg: fluoxetina 8 mg (equivalente a 9,04 mg de cloridrato
de fluoxetina)
Reconcile 16 mg: fluoxetina 16 mg (equivalente a 18,08 mg de
cloridrato de fluoxetina)
Reconcile 32 mg: fluoxetina 32 mg (equivalente a 36,16 mg de
cloridrato de fluoxetina)
Reconcile 64 mg: fluoxetina 64 mg (equivalente a 72,34 mg de
cloridrato de fluoxetina)
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido mastigável.
Comprimidos mastigáveis, manchados, bege a castanhos, gravados de um
dos lados com um número
(conforme indicado abaixo):
Reconcile 8 mg comprimidos:
4203
Reconcile 16 mg comprimidos:
4205
Reconcile 32 mg comprimidos: 4207
Reconcile 64 mg comprimidos: 4209
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Cães
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Como adjuvante no cão no tratamento de perturbações relacionadas
com a separação, manifestadas por
destruição e comportamentos inapropriados (vocalização e
defecação/micção inapropriadas) e apenas
em combinação com técnicas de modificação comportamental.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães com menos de 4 kg.
Não administrar a cães epilépticos ou cães com história de
convulsões.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à fluoxetina ou outros
inibidores selectivos da
recaptação da serotonina (SSRIs) ou a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS 
Não existem.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
A segurança do medicamento veterinário não foi determinada em cães
com idade inferior a 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-10-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata