Rebetol

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-11-2023

Aktivni sastojci:

Ribaviriini

Dostupno od:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC koda:

J05AP01

INN (International ime):

ribavirin

Terapijska grupa:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Područje terapije:

Hepatiitti C, Krooninen

Terapijske indikacije:

Rebetol on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä muiden lääkkeiden hoitoon Krooninen hepatiitti C (CHC) aikuisilla. Rebetol on tarkoitettu yhdessä muiden lääkevalmisteiden kanssa kroonisen hepatiitti C: n (CHC) pediatriset potilaat (lapset 3-vuotiailla ja sitä vanhemmilla ja nuorilla) ei ole aiemmin käsitelty ja ilman maksan vajaatoimintaan.

Proizvod sažetak:

Revision: 39

Status autorizacije:

peruutettu

Datum autorizacije:

1999-05-06

Uputa o lijeku

                                65
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
66
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
REBETOL 200
MG KOVAT KAPSELIT
ribaviriini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE
HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT
TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste
.
Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, k
äänny lääkärin
,
apteekkihenkilökunnan
tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä
pidä
antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä o
lisik
in samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos
havaitset hait
tavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle
tai
sairaanhoitaja
lle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia
, joita ei ole mainittu
tässä pakka
u
sselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Rebetol on
ja mihin sitä käytetää
n
2.
Mitä sinun on
tiedettävä, ennen kuin
käytät Rebetol-valmistetta
3.
Miten Rebetol
-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Rebetol-valmisteen
säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muut
a tietoa
1.
MITÄ REBETOL
ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Rebetolin
vaikuttava aine on ribaviriini. Tämä lääke pysäyttää hepatiitti
C
-viruksen
lisääntymisen
.
Rebetolia ei saa käyttää yksinään.
Riippuen C-
hepatiittiviruksesi genotyypistä, lääkäri voi
valita sinulle tämän lääkkeen sekä muiden
lääkkeiden yhdistelmähoidon
. Mahdollisia hoitoa rajoittavia tekijöitä voi olla muitakin
riippuen siitä,
oletko saanut aiemmin hoitoa krooniseen C
-hepatiitti-inf
ektioon. Lääkäri valitsee sinulle parhaiten
sopivan hoitovai
htoehdon.
Rebetolin ja mui
den lääkkeiden
yhdistelmää käytetään
aikuisille potilaille
kroonisen C
-hepatiitin
hoitoon.
Rebetolia voidaan käyttää lapsipotilaille (3
vuotta täyttäneille lapsille ja
nuorille), jotka eivät ole
aikaisemmin saaneet hoitoa ja joi
lla ei ole vaikeaa maksasairautta.
Alle 4
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rebetol 200
mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää 200
mg ribaviriinia.
Apuaineet
joiden vaikutus tunnetaan
Y
ksi kova kapseli s
isältää 40
mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta
6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli
(kapseli)
Valkoisia, läpinäkymättömiä ja merkitty sinisellä
merkintämusteella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rebetol on tarkoitett
u yhdistelmän
ä muiden lääkevalmisteiden kanssa kroonisen C
-
hepatiitin hoitoon
aikuisille (ks. kohdat
4.2, 4.4 ja 5.1).
Rebetol on tarkoitettu yhd
istelmänä
muiden lääkevalmisteiden kanssa kroonisen C
-
hepatiitin hoitoon
pediatrisille potilaille (3
vuotta tä
yttäneille lapsille ja nuorille), jotka eivät ole aikaisemmin
saaneet
hoitoa ja joilla maksa ei ole dekompensoitunut (ks. kohdat
4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla perehtynyt
kroonisen C
-hepa
tiitin hoitoon.
Annostus
Rebetolia on käytettävä yhdistelmähoitona kuten kohdassa
4.1 on kuvattu.
On tarpeen tutustua
yhdistelmänä
Rebetolin kanssa
käytettävien lääkevalmisteiden
valmisteyhteenveto
ihin, joi
ssa on näiden valmisteiden määräämiseen liittyv
iä lisätie
toja ja tietoja
annossuosituksista, kun näitä valmisteita annetaan yhdessä
Rebetolin kanssa
.
Rebetol-
kapselit otetaan suun kautta päivittäin kahtena annoksena (aamuin ja
illoin) ruoan kanssa.
Aikuiset
Rebetolin suositeltu annos
ja hoidon kesto
riippuvat
potilaan paino
sta ja yhdistelmässä käytettävästä
lääkevalmisteesta
. Tutustu yhdistelmänä
Rebetolin kanssa
käytettävien lääkevalmisteiden
valmisteyhteenvetoihin.
Jos erityistä annossuositusta ei ole annettu, on käytettävä
seuraavaa annosta:
Potil
aan paino: <
75 kg = 1000 mg ja > 75 kg = 1200 mg.
Pediatriset potilaat
Tietoja alle 3
vuoden ikäisten lasten hoidos
t
a ei ole saatavilla.
Lääkevalmisteella ei
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-11-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata