Rebetol

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-11-2023

Aktivni sastojci:

A ribavirina

Dostupno od:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC koda:

J05AP01

INN (International ime):

ribavirin

Terapijska grupa:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Područje terapije:

Hepatite C, Crônica

Terapijske indikacije:

Rebetol é indicado em combinação com outros medicamentos para o tratamento da hepatite C crónica (CHC) em adultos. Rebetol é indicado em combinação com outros medicamentos para o tratamento da hepatite crônica C (CHC) em pacientes pediátricos (crianças de 3 anos de idade e mais velhos e adolescentes) não tratados previamente e sem descompensação hepática.

Proizvod sažetak:

Revision: 39

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

1999-05-06

Uputa o lijeku

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rebetol 200
mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 200
mg de ribavirina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsu
la contém 40
mg de lactose mono
-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Branca, opaca e impressa com tinta azul.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Rebetol é indicado
, em associação
com outros medicamentos,
para o tratamento da hepatite
C
crónica (HCC) em adultos (ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
Rebetol é indicado
, em associação com outros medicamentos,
para o tratamento da hepatite
C
crónica (HCC)
em doentes pediátricos (crianças
com
idade igual ou superior a 3
anos e
adolescentes
),
não tratados previamente
e
sem descompensação
hepática (ver secções 4.2, 4.4 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e controlado por um médico com
experiência no tra
tamento de
hepatite C crónica.
Posologia
Rebetol tem de ser utilizado em associação
,
conforme descrito na
secção 4.1.
Consultar o respetivo
Resumo das Características do Medicamento (
RCM
) dos medicamentos
utilizados em associação com Rebetol
para informa
ção adicional
sobre prescrição específica desse
produto
e para mais recomendações
posológicas
na administração concomitante com Rebetol
.
As cápsulas de Rebetol devem ser administradas por via oral,
diariamente, em duas doses repartidas
(de manhã e à noite
) em conjunto com os alimentos.
Adultos
A dose
e duração recomendada
s
de Rebetol
dependem d
o peso do doente
e do medicamento que é
utilizado em associação. Por favor, consult
e o respetivo
RCM dos medicamentos utilizados em
associação com Rebetol.
Nos ca
sos em que não é feita uma recomendação específica de dose, deve
ser utilizada a seguinte
dose:
Medicamento já não autorizado
3
Peso do doente: <
75 kg = 1.000 mg e > 75 kg = 1.200
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rebetol 200
mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 200
mg de ribavirina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsu
la contém 40
mg de lactose mono
-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Branca, opaca e impressa com tinta azul.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Rebetol é indicado
, em associação
com outros medicamentos,
para o tratamento da hepatite
C
crónica (HCC) em adultos (ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
Rebetol é indicado
, em associação com outros medicamentos,
para o tratamento da hepatite
C
crónica (HCC)
em doentes pediátricos (crianças
com
idade igual ou superior a 3
anos e
adolescentes
),
não tratados previamente
e
sem descompensação
hepática (ver secções 4.2, 4.4 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e controlado por um médico com
experiência no tra
tamento de
hepatite C crónica.
Posologia
Rebetol tem de ser utilizado em associação
,
conforme descrito na
secção 4.1.
Consultar o respetivo
Resumo das Características do Medicamento (
RCM
) dos medicamentos
utilizados em associação com Rebetol
para informa
ção adicional
sobre prescrição específica desse
produto
e para mais recomendações
posológicas
na administração concomitante com Rebetol
.
As cápsulas de Rebetol devem ser administradas por via oral,
diariamente, em duas doses repartidas
(de manhã e à noite
) em conjunto com os alimentos.
Adultos
A dose
e duração recomendada
s
de Rebetol
dependem d
o peso do doente
e do medicamento que é
utilizado em associação. Por favor, consult
e o respetivo
RCM dos medicamentos utilizados em
associação com Rebetol.
Nos ca
sos em que não é feita uma recomendação específica de dose, deve
ser utilizada a seguinte
dose:
Medicamento já não autorizado
3
Peso do doente: <
75 kg = 1.000 mg e > 75 kg = 1.200
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-11-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata