Ravicti

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-02-2024

Aktivni sastojci:

glicerol fenilbutirat

Dostupno od:

Immedica Pharma AB

ATC koda:

A16AX09

INN (International ime):

glycerol phenylbutyrate

Terapijska grupa:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

Područje terapije:

Tulburări ale ciclului uree, înnăscute

Terapijske indikacije:

Ravicti este indicat pentru a fi utilizat ca terapie adjuvantă pentru cronica de management al pacienților cu tulburări ale ciclului ureei (cele neînregistrate), inclusiv deficiențele de carbamoil fosfat sintetazei-I (CPS), ornitina carbamoyltransferase (OTC), argininosuccinat-sintetază (FUNDUL), argininosuccinat liazei (ASL), arginase I (ARG) și ornitina translocase deficit hyperornithinaemia-hiperamoniemiei homocitrullinuria sindromul (HHH) care nu pot fi gestionate de proteine dietetice de restricție și/sau aminoacizi suplimentarea singur. Ravicti trebuie să fie utilizat cu un regim dietetic cu restricție de proteine și, în unele cazuri, suplimente alimentare (e. aminoacizi esenţiali, arginina, citrulina, suplimente de proteine fără calorii).

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2015-11-26

Uputa o lijeku

                                28
B. PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
RAVICTI 1,1 G/ML LICHID ORAL
fenilbutirat de glicerină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este RAVICTI și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați RAVICTI
3.
Cum să luați RAVICTI
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează RAVICTI
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE RAVICTI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
RAVICTI conține substanța activă „fenilbutirat de glicerină”,
care este utilizată pentru a trata șase
„tulburări ale ciclului ureei” cunoscute, la adulți,
adolescenți și copii. Tulburările ciclului ureei includ
deficite ale anumitor enzime hepatice cum sunt
carbamil-fosfat-sintetază-I (CPS), ornitin-
carbamiltransferază (OTC), argininosuccinat-sintetază (ASS),
argininosuccinat-liază (ASL), arginază I
(ARG) și sindrom cu hiperornitinemie-hiperamoniemie-homocitrulinemie
(HHH) cu deficit de ornitin-
translocază.
RAVICTI trebuie asociat cu un regim alimentar cu conținut redus de
proteine și, în unele cazuri, cu un
regim alimentar cu suplimente cum sunt aminoacizii esențiali
(aganină, citrulină, suplimente fără
proteine).
DESPRE TULBURĂRILE CICLULUI UREEI
•
Când apar tulburări ale ciclului ureei, organismul nu poate elimina
azotul din proteinele pe 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
RAVICTI 1,1 g/ml lichid oral
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de lichid conține fenilbutirat de glicerină 1,1 g. Acesta
corespunde unei densități de
1,1 g/ml.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Lichid oral.
Lichid limpede, incolor până la galben pal.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
RAVICTI este indicat pentru utilizarea ca terapie adjuvantă pentru
abordarea terapeutică cronică a
pacienților cu tulburări ale ciclului ureei (TCU), inclusiv deficite
de carbamil-fosfat-sintetază-I (CPS),
ornitin-carbamiltransferază (OTC), argininosuccinat-sintetază (ASS),
argininosuccinat-liază (ASL),
arginază I (ARG) și sindrom cu
hiperornitinemie-hiperamoniemie-homocitrulinemie (HHH) cu deficit
de ornitin-translocază, care nu pot fi controlate doar prin regim
alimentar hipoproteic și/sau
suplimentare a aminoacizilor.
RAVICTI trebuie utilizat în asociere cu regim alimentar hipoproteic
și, în unele cazuri, administrarea
de suplimente alimentare (de exemplu aminoacizi esențiali, arginină,
citrulină, suplimente calorice fără
proteine).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
RAVICTI trebuie prescris de un medic cu experiență în abordarea
terapeutică a tulburărilor ciclului
ureei.
Doze
RAVICTI trebuie utilizat în asociere cu regim alimentar hipoproteic
și, uneori, cu administrarea de
suplimente alimentare (de exemplu aminoacizi esențiali, arginină,
citrulină, suplimente calorice fără
proteine), în funcție de aportul zilnic de proteine necesare
creșterii și dezvoltării.
Doza zilnică trebuie ajustată pentru fiecare pacient, în funcție
de toleranța pacientului la proteine și de
aportul zilnic de proteine alimentare necesar.
Este posibil ca terapia cu RAVICTI să fie necesară pe tot parcursul
vieții, cu excepția cazului în care
se optează pentru transplant hepatic ortotopic.
_Adulți, adolescenți și copii _
Doza recomandată pentru pacienții care nu au mai utilizat acid
fenilbut
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-12-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata