Rasilez HCT

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-05-2022

Aktivni sastojci:

aliskireenia, hydroklooritiatsidia

Dostupno od:

Noden Pharma DAC

ATC koda:

C09XA52

INN (International ime):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapijska grupa:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Područje terapije:

verenpainetauti

Terapijske indikacije:

Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla. Rasilez HCT on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan pelkällä aliskireenilla tai hydroklooritiatsidilla. Rasilez HCT on tarkoitettu korvaamaan aiempi hoito potilailla, riittävästi hallinnassa aliskireenia ja hydroklooritiatsidia, koska samanaikaisesti, samalla annoksella tasolla kuin yhdistelmä.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

peruutettu

Datum autorizacije:

2009-01-16

Uputa o lijeku

                                94
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
95
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
Aliskireeni/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Rasilez HCT on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Rasilez HCT -valmistetta
3.
Miten Rasilez HCT -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Rasilez HCT -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RASILEZ HCT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ RASILEZ HCT ON
Tämä lääke sisältää kahta vaikuttavaa ainetta, aliskireenia ja
hydroklooritiatsidia. Molemmat
vaikuttavat aineet alentavat korkeaa verenpainetta.
Aliskireeni on reniininestäjä. Se vähentää elimistössä
muodostuvan angiotensiini II:n määrää.
Angiotensiini II saa verisuonet supistumaan, jolloin verenpaine
kohoaa. Angiotensiini II:n määrän
väheneminen saa verisuonten seinämät rentoutumaan, jolloin
verisuonet laajenevat ja verenpaine
alenee.
Hydroklooritiatsidi kuuluu tiatsididiureettien lääkeryhmään.
Hydroklooritiatsidi lisää virtsaneritystä ja
alentaa siten myös verenpa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Rasilez HCT 150 mg/25 mg kalvopäällysteinen tabletti
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Rasilez HCT 300 mg/25 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina) ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 25 mg laktoosia (monohydraattina) ja 24,5 mg
vehnätärkkelystä.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina) ja 25 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 50 mg laktoosia (monohydraattina) ja 49 mg
vehnätärkkelystä.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg aliskireenia
(hemifumaraattina) ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 25 mg laktoosia (monohydraattina) ja 24,5 mg
vehnätärkkelystä.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg aliskireenia
(hemifumaraattina) ja 25 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 50 mg laktoosia (monohydraattina) ja 49 mg
vehnätärkkelystä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Valkoinen, kaksoiskupera, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jossa
toisella puolella painomerkintä
”LCI” ja toisella ”NVR”.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg kalvopäällysteinen tabletti
Haaleankankeltainen, kaksoiskupera, soikea, kalvopäällysteinen
tabletti, jossa toisella puolella
painomerkintä ”CLL” j
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-05-2022

Pogledajte povijest dokumenata