Rasilez HCT

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-05-2022

Aktivni sastojci:

o aliscireno, hidroclorotiazida

Dostupno od:

Noden Pharma DAC

ATC koda:

C09XA52

INN (International ime):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapijska grupa:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Područje terapije:

Hipertensão

Terapijske indikacije:

Tratamento da hipertensão essencial em adultos. Rasilez HCT é indicado em doentes cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em aliscireno ou hidroclorotiazida utilizado sozinho. Rasilez HCT é indicado como terapia de substituição em pacientes adequadamente controlada com aliscireno e hidroclorotiazida, dado simultaneamente, no mesmo nível de dose como na combinação.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2009-01-16

Uputa o lijeku

                                94
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
95
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Aliscireno/hidroclorotiazida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Rasilez HCT e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Rasilez HCT
3.
Como tomar Rasilez HCT
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Rasilez HCT
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RASILEZ HCT E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É RASILEZ HCT?
Este medicamento contém duas substâncias ativas, denominadas
aliscireno e hidroclorotiazida. Ambas
as substâncias ativas ajudam a controlar a tensão arterial elevada
(hipertensão).
Aliscireno é um inibidor da renina. Reduz a quantidade de
angiotensina II que o organismo pode
produzir. A angiotensina II provoca constrição dos vasos
sanguíneos, o que aumenta a tensão arterial.
Reduzindo a quantidade de angiotensina II facilita-se o relaxamento
dos vasos sanguíneos o que reduz
a tensão arterial.
Hidroclorotiazida pertence a uma classe de medicamentos denominada
diuréticos tiazídicos.
Hidroclorotiazida aumenta a produção de urina, o que também reduz a
tensão arterial.
Ajuda a diminuir a press
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Rasilez HCT 300 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de aliscireno
(como hemifumarato) e 12,5 mg
de hidroclorotiazida.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 25 mg de lactose (mono-hidratada) e 24,5 mg de
amido de trigo.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de aliscireno
(como hemifumarato) e 25 mg
de hidroclorotiazida.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 50 mg de lactose (mono-hidratada) e 49 mg de
amido de trigo.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de aliscireno
(como hemifumarato) e 12,5 mg
de hidroclorotiazida.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 25 mg de lactose (mono-hidratada) e 24,5 mg de
amido de trigo.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de aliscireno
(como hemifumarato) e 25 mg
de hidroclorotiazida.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 50 mg de lactose (mono-hidratada) e 49 mg de
amido de trigo.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, ovaloide, branco, biconvexo, com
impressão “LCI” numa face e
“NVR” na outra face.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película ovaloide, amarelo-claro, biconvexo,
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-05-2022

Pogledajte povijest dokumenata