Rasilez HCT

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-05-2022

Aktivni sastojci:

l'aliskirène, hydrochlorothiazide

Dostupno od:

Noden Pharma DAC

ATC koda:

C09XA52

INN (International ime):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapijska grupa:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Područje terapije:

Hypertension

Terapijske indikacije:

Traitement de l'hypertension essentielle chez les adultes. Rasilez HCT est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'aliskiren ou l'hydrochlorothiazide seul utilisé. Rasilez HCT est indiqué comme traitement de substitution chez les patients contrôlés par l'aliskirène et de l'hydrochlorothiazide administrés en même temps, à la même dose que dans la combinaison.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Retiré

Datum autorizacije:

2009-01-16

Uputa o lijeku

                                96
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
97
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Aliskiren/hydrochlorothiazide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Rasilez HCT et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Rasilez
HCT
3.
Comment prendre Rasilez HCT
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Rasilez HCT
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE RASILEZ HCT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE RASILEZ HCT
Ce médicament contient deux substances actives, appelées aliskiren
et hydrochlorothiazide. Ces deux
substances actives aident à contrôler une pression artérielle
élevée (hypertension).
L’aliskiren est un inhibiteur de la rénine. Il diminue la quantité
d’angiotensine II produite par le corps.
L’angiotensine II provoque un rétrécissement des vaisseaux
sanguins, ce qui augmente la pression
artérielle. La réduction de la quantité d’angiotensine II permet
aux vaisseaux sanguins de se relâcher,
ce qui abaisse la pression artérielle.
L’hydrochlorothiazide appartient à une classe de médi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimés pelliculés
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Rasilez HCT 300 mg/25 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d’aliskiren (sous forme
d’hémifumarate) et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 25 mg de lactose (sous forme monohydratée)
et 24,5 mg d’amidon de blé.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d’aliskiren (sous forme
d’hémifumarate) et 25 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 50 mg de lactose (sous forme monohydratée)
et 49 mg d’amidon de blé.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg d’aliskiren (sous forme
d’hémifumarate) et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 25 mg de lactose (sous forme monohydratée)
et 24,5 mg d’amidon de blé.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg d’aliskiren (sous forme
d’hémifumarate) et 25 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 50 mg de lactose (sous forme monohydratée)
et 49 mg d’amidon de blé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé blanc, biconvexe, ovaloïde portant
l’inscription « LCI » sur une face et « NVR »
sur l’autre face.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé jaune pâle, biconvexe, ovaloïde portant
l’inscription « CLL » sur une face et
« NVR » sur l’autre face.
Rasilez
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-05-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata