Rasagiline ratiopharm

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-11-2021

Aktivni sastojci:

Rasagilin

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

N04BD02

INN (International ime):

rasagiline

Terapijska grupa:

Anti-Parkinson-Medikamente

Područje terapije:

Parkinson Krankheit

Terapijske indikacije:

Rasagiline ratiopharm ist indiziert zur Behandlung der idiopathischen Parkinson-Krankheit (PD) als Monotherapie (ohne Levodopa) oder als Zusatztherapie (mit Levodopa) bei Patienten mit Dosisende-Schwankungen.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2015-01-12

Uputa o lijeku

                                28
B. PACKUNGSBEILAGE
29
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RASAGILIN RATIOPHARM 1 MG TABLETTEN
Rasagilin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Rasagilin ratiopharm und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Rasagilin ratiopharm beachten?
3.
Wie ist Rasagilin ratiopharm einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rasagilin ratiopharm aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RASAGILIN RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Rasagilin ratiopharm
enthält den Wirkstoff Rasagilin und wird bei Erwachsenen zur
Behandlung der
Parkinson-Krankheit angewendet. Es kann entweder zusammen mit oder
ohne Levodopa (einem anderen
Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit) angewendet
werden.
Bei der Parkinson-Krankheit kommt es zu einem Verlust von Zellen, die
im Gehirn Dopamin produzieren.
Dopamin ist eine im Gehirn befindliche chemische Substanz, die an der
Regulierung von kontrollierten
Bewegungen beteiligt ist. Rasagilin ratiopharm hilft den
Dopamin-Spiegel im Gehirn sowohl zu erhöhen
als auch aufrecht zu erhalten.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON RASAGILIN RATIOPHARM BEACHTEN?
RASAGILIN RATIOPHARM DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Rasagilin oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rasagilin ratiopharm 1 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 1 mg Rasagilin (als Mesilat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Weiße bis cremefarbene, runde, flache, abgeschrägte Tabletten, auf
einer Seite mit der Prägung "GIL" und
darunter "1" versehen und glatt auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Rasagilin ratiopharm wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung
der idiopathischen Parkinson-
Krankheit als Monotherapie (ohne Levodopa) oder als Zusatztherapie
(mit Levodopa) bei Patienten mit
End-of-dose-Fluktuationen .
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis von Rasagilin beträgt 1 mg (eine Tablette
Rasagilin ratiopharm) einmal täglich mit
oder ohne Levodopa.
_Ältere Patienten _
Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich (siehe
Abschnitt 5.2).
_Eingeschränkte Leberfunktion _
Rasagilin darf bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion
nicht angewendet werden (siehe
Abschnitt 4.3). Die Anwendung von Rasagilin bei Patienten mit
mittelschwer eingeschränkter
Leberfunktion sollte vermieden werden. Vorsicht ist bei der Einleitung
der Behandlung mit Rasagilin bei
Patienten mit leicht eingeschränkter Leberfunktion geboten. Bei
Patienten, deren eingeschränkte
Leberfunktion von einer leichten zu einer mittelschweren Form
fortschreitet, ist Rasagilin abzusetzen (siehe
Abschnitt 4.4 und 5.2).
_Eingeschränkte Nierenfunktion _
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sind keine
besonderen Vorsichtsmaßnahmen
erforderlich.
_Kinder und Jugendliche _
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Rasagilin ratiopharm bei Kindern
und Jugendlichen ist nicht erwiesen.
Es gibt im Anwendungsgebiet Parkinson-Krankheit keinen relevanten
Nutzen von Rasagilin ratiopharm bei
Kindern und Jugendlichen.
3
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Die Einnahm
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-03-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata