Rasagiline Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-02-2023

Aktivni sastojci:

rasagilintartrat

Dostupno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC koda:

N04BD02

INN (International ime):

rasagiline

Terapijska grupa:

Anti-Parkinson-läkemedel

Područje terapije:

Parkinsons sjukdom

Terapijske indikacije:

Rasagilin Mylan är indicerat för behandling av idiopatisk Parkinsons sjukdom (PD) som monoterapi (utan levodopa) eller som tilläggsterapi (med levodopa) hos patienter som slutar dosfluktuationer.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2016-04-04

Uputa o lijeku

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
RASAGILINE MYLAN 1 MG TABLETTER
rasagilin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra.
Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar
dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Rasagiline Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Rasagiline Mylan
3.
Hur du tar Rasagiline Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rasagiline Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RASAGILINE MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Rasagiline Mylan innehåller den aktiva substansen rasagilin och
används för behandling av Parkinsons
sjukdom hos vuxna. Det kan användas med eller utan levodopa (ett
annat läkemedel för behandling av
Parkinsons sjukdom).
Vid Parkinsons sjukdom är det brist på celler som producerar dopamin
i hjärnan. Dopamin är en substans i
hjärnan involverad i rörelsekontroll. Rasagiline Mylan hjälper till
att öka och bibehålla nivåer av dopamin
i hjärnan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR RASAGILINE MYLAN
TA INTE RASAGILINE MYLAN:
-
om du är allergisk mot rasagilin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
om du har svåra leverproblem.
Ta inte följande läkemedel samtidigt som Rasagiline Mylan:
-
monoaminoxidas (MAO) hämmare (läkemedel för behandling av
depression eller för Parkinsons
sjukdom eller för någon annan indikation), inklusive naturläkemedel
och receptfria läkemedel, tex.
Johannesört.
-
petidin (ett kraftigt smärtstillande läkemedel).
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Rasagiline Mylan 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller rasagilintartrat motsvarande 1 mg rasagilin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
_ _
Vita till gulvita, avlånga (ca 11,5 mm x 6 mm) bikonvexa tabletter
med fasad kant, märkta med ”R9SE”
på ena sidan och med ”1” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Rasagiline Mylan är avsett för vuxna för behandling av idiopatisk
Parkinsons sjukdom som monoterapi
(utan levodopa) eller som tilläggsbehandling (med levodopa) till
patienter med otillräcklig effekt av
levodopa i slutet av dosintervall (end-of-dose-fluktuationer).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos rasagilin är 1 mg (en tablett Rasagiline Mylan)
dagligen, att tas med eller utan
levodopa.
_Äldre_
Ingen dosjustering är nödvändig för äldre patienter (se avsnitt
5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
Rasagilin är kontraindicerat hos patienter med gravt nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 4.3). Användning av
rasagilin hos patienter med måttligt nedsatt leverfunktion bör
undvikas. Försiktighet bör iakttas när
behandling med rasagilin sätts in till patienter med milt nedsatt
leverfunktion. Om patienter med milt
nedsatt leverfunktion utvecklar måttligt nedsatt leverfunktion skall
behandling med rasagilin avbrytas (se
avsnitt 4.4 och 5.2).
_Nedsatt njurfunktion _
Inga särskilda försiktighetsåtgärder är nödvändiga för
patienter med nedsatt njurfunktion.
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för rasagilin för barn och ungdomar har inte
fastställts. Det finns ingen relevant
användning av rasagilin för en pediatrisk population för
indikationen Parkinsons sjukdom.
Administreringssätt
För oral användning.
3
Rasagiline kan intas med eller utan mat.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-04-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata