Ranexa (previously Latixa)

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-08-2022

Aktivni sastojci:

ranolazinas

Dostupno od:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATC koda:

C01EB18

INN (International ime):

ranolazine

Terapijska grupa:

Širdies terapija

Područje terapije:

Angina pectoris

Terapijske indikacije:

Ranexa skiriamas papildomam simptominiam gydymui pacientams, sergantiems krūtinės angina, kurie yra nepakankamai nepakanka ar jie netoleruoja pirmos eilės kovos su stenokardija gydymo (pvz., beta blokatoriais ir (arba) kalcio antagonistų).

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2008-07-08

Uputa o lijeku

                                51
B. PAKUOTĖS LAPELIS
52
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RANEXA 375 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
RANEXA 500 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
RANEXA 750 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
ranolazinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ranexa ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ranexa
3.
Kaip vartoti Ranexa
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ranexa
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RANEXA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ranexa yra vaistas, vartojamas kartu su kitais vaistais krūtinės
anginai, tai yra krūtinės skausmui ar
nemaloniems pojūčiams, kuriuos jaučiate bet kurioje viršutinėje
Jūsų kūno dalyje, tarp kaklo ir
viršutinės pilvo dalies, dažnai atsirandantiems dėl fizinio
krūvio arba per didelės įtampos, gydyti.
Pasitarkite su gydytoju, jeigu Jūsų sveikata nepagerėjo arba
jaučiatės blogiau.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RANEXA
RANEXA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija ranolazinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
-
jeigu sergate sunkiu inkstų veiklos sutrikimu.
-
jeigu sergate vidutiniu ar sunkiu kepenų veiklos sutrikimu.
-
jeigu vartojate tam tikrus vaistus, skirtus gydyti bakterinę
infekciją (klaritromiciną, telitromiciną),
grybelinę infekciją (itrakonazolą, ketokonazolą, vorikonazolą,
pozakonazolą), ŽIV infekciją
(proteazių inhibitorius), depresiją (nefazodoną) arba 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ranexa 375 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 375 mg ranolazino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo tabletė
Blyškiai mėlyna ovali tabletė su įspaudu 375 vienoje pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ranexa skiriamas papildomam simptominiam suaugusių pacientų,
sergančių stabilia krūtinės angina
gydymui, kuriems nepakanka ar jie netoleruoja pirmos eilės
antiangininio gydymo (pvz.,beta
adrenoblokatorių ir (arba) kalcio antagonistų).
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Ranexa tiekiamas 375 mg, 500 mg ir 750 mg pailginto atpalaidavimo
tabletėmis.
Suaugusieji: Rekomenduojama pradinė Ranexa dozė yra 375 mg du kartus
per parą. Po 2 - 4 savaičių
dozė turi būti titruojama iki 500 mg du kartus per parą,
atsižvelgiant į paciento atsaką, vėliau dozė
titruojama iki maksimalios rekomenduojamos 750 mg dozės du kartus per
parą (žr. 5.1 skyrių).
Jeigu pacientas patiria su gydymu susijusį šalutinį poveikį (pvz.,
galvos svaigimą, pykinimą ar
vėmimą), gali prireikti sumažinti Ranexa dozę iki 500 mg arba 375
mg du kartus per parą. Jeigu
sumažinus dozę, simptomai neišnyksta, gydymą reikia nutraukti.
Gydymas kartu su CYP3A4 ir P-glikoproteino (P-gp) inhibitoriais:
Pacientams, gydomiems vidutiniais
CYP3A4 inhibitoriais (pvz., diltiazemu, flukonazolu, eritromicinu)
arba P-glikoproteino inhibitoriais
(verapamiliu, ciklosporinu) rekomenduojama atsargiai titruoti dozę
(žr. 4.4 ir 4.5 skyrius).
Negalima vartoti kartu su stipriais CYP3A4 inhibitorius (žr. 4.3 ir
4.5 skyrius).
Inkstų funkcijos sutrikimas: Pacientams, su lengvu ir vidutinio
sunkumo inkstų funkcijos sutrikimu
(kreatinino klirensas 30–80 ml/min), reikia atsargiai nustatyti
dozę (žr. 4.4, 4.8 ir 5.2 skyrius). Ranexa
negalima vartoti pacientams su sunkiu inkstų funkcijos sutrikim
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-10-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod