Raloxifene Teva

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-09-2021

Aktivni sastojci:

raloxifenhydrochlorid

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

G03XC01

INN (International ime):

raloxifene

Terapijska grupa:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Područje terapije:

Osteoporose, postmenopausale

Terapijske indikacije:

Raloxifen er indiceret til behandling og forebyggelse af osteoporose hos postmenopausale kvinder. En signifikant reduktion i forekomsten af ​​vertebrale, men ikke hoftefrakturer er blevet påvist. Når du bestemme valg af raloxifen eller andre behandlingsformer, herunder østrogener, for en individuel postmenopausale kvinde, bør det overvejes, menopausale symptomer, effekter på livmoder og bryst væv, og hjerte-kar-risiko og fordele.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2010-04-29

Uputa o lijeku

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RALOXIFEN TEVA 60 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
raloxifenhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Raloxifen Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Raloxifen Teva
3.
Sådan skal du tage Raloxifen Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Raloxifen Teva bruges til at behandle og forebygge knogleskørhed hos
kvinder, der har passeret
overgangsalderen. Raloxifen Teva nedsætter risikoen for brud på
rygsøjlen hos kvinder med
knogleskørhed efter overgangsalderen. En nedsat risiko for hoftebrud
er ikke set.
Virkning
Raloxifen Teva tilhører en gruppe af ikke-hormonale lægemidler, som
kaldes selektive
østrogenreceptormodulatorer (SERM). Når en kvinde kommer i
overgangsalderen, falder
produktionen af det kvindelige kønshormon, østrogen. Raloxifen Teva
efterligner nogle af de gavnlige
virkninger af østrogen efter overgangsalderen.
Knogleskørhed er en sygdom, som gør dine knogler tynde og
skrøbelige. Denne sygdom er især
almindelig hos kvinder efter overgangsalderen. Selvom knogleskørhed i
begyndelsen ikke giver
symptomer, kan den øge risikoen for, at du brækker dine knogler,
specielt rygsøjlen, hofterne og
håndleddene. Knogleskørhed kan også medføre, at du får
rygsmerter, bliver lavere og får en rund ryg.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE RALOXIFEN TEVA
TAG IKKE RALOXIFEN T
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Raloxifen Teva 60 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 60 mg raloxifenhydrochlorid
svarende til 56 mg raloxifen fri
base.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Hvide til offwhite filmovertrukne, ovale tabletter, præget med tallet
"60" på den ene side og "N" på
den anden side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Raloxifen er indiceret til behandling og forebyggelse af osteoporose
hos postmenopausale kvinder. En
signifikant reduktion af forekomsten af vertebrale frakturer, men ikke
hoftefrakturer, er påvist.
Når valget mellem raloxifen eller anden behandling, inklusive
østrogener, skal tages for den enkelte
postmenopausale kvinde, bør menopausale symptomer, effekt på uterint
væv og brystvæv og kardio-
vaskulære risici og fordele indgå i overvejelserne (se afsnit 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én tablet dagligt. Raloxifen er beregnet til
langvarig brug på grund af
karakteren af sygdomsprocessen.
Calcium- og D-vitamintilskud anbefales generelt til kvinder med lav
calciumindtagelse via føden.
_Ældre_
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre.
Patienter med nedsat nyrefunktion
Raloxifen bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat
nyrefunktion (se pkt. 4.3). Raloxifen bør
anvendes med forsigtighed til patienter med moderat til mild nedsat
nyrefunktion.
Patienter med nedsat leverfunktion
Raloxifen bør ikke anvendes til patienter med nedsat leverfunktion
(se pkt. 4.3 og 4.4).
_Pædiatrisk population _
Raloxifen bør ikke anvendes til børn uanset alder. Der er ingen
relevante indikationer for raloxifen i
den pædiatriske population.
3
AdministrationOral administration.
Tabletten kan tages på et hvilket som helst tidspunkt på dagen uden
hensyn til måltider.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller fl
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-05-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata