Quinsair

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-12-2022

Aktivni sastojci:

levofloksacin

Dostupno od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC koda:

J01MA12

INN (International ime):

levofloxacin

Terapijska grupa:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

Područje terapije:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terapijske indikacije:

Quinsair je navedena za upravljanje kronične pljučne okužbe zaradi Pseudomonas aeruginosa pri odraslih bolnikih s cistično fibrozo. Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2015-03-25

Uputa o lijeku

                                26
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Chiesi Farmaceutici S.p.A,
Via Palermo, 26/A
43122 Parma
Italija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/973/001 56 ampul (14 vrečic s po 4 ampulami)
EU/1/14/973/002 8 ampul (2 vrečici s po 4 ampulami)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Quinsair
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA
ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
NOTRANJA ŠKATLA, KI VSEBUJE 56 AMPUL (14
VREČIC S PO 4 AMPULAMI)
1.
IME ZDRAVILA
Quinsair 240 mg inhalacijska raztopina za nebulator
levofloksacin
2.
NAVEDBA ENE ALI
VEČ
UČINKOVIN
En mililiter inhalacijske raztopine za nebulator vsebuje levofloksacin
hemihidrat v količini, ki ustreza
100 mg levofloksacina. Ena ampula vsebuje 240 mg levofloksacina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
magnezijev klorid heksahidrat in voda za injekcije
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
inhalacijska raztopina za nebulator
56 ampul (14 vrečic s po 4 ampulami)
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za inhaliranje
Samo za enkratno uporabo. Po odprtju ampule vsebino takoj uporabite.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA,
ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
28
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Ch
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH
ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Quinsair 240 mg inhalacijska raztopina za nebulator
2.
KAKOVOSTNA IN
KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter inhalacijske raztopine za nebulator vsebuje levofloksacin
hemihidrat v količini, ki ustreza
100 mg levofloksacina. Ena ampula vsebuje 240 mg levofloksacina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
inhalacijska raztopina za nebulator
bistra, bledorumena raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Quinsair je indicirano za zdravljenje kroničnih pljučnih
okužb z bakterijo _Pseudomonas _
_aeruginosa_ pri odraslih bolnikih s cistično fibrozo (CF, glejte
poglavje 5.1).
Pri zdravljenju je treba upoštevati uradne smernice o ustrezni
uporabi protibakterijskih zdravil.
4.2
ODMERJANJE IN
NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 240 mg (ena ampula), uporabljen v obliki
inhalacije dvakrat na dan (glejte
poglavje 5.2). Odmerke je treba inhalirati s presledkom, čim bližjim
12-urnemu.
Zdravilo Quinsair se jemlje v izmeničnih ciklih z 28-dnevnim
zdravljenjem, ki mu sledi 28-dnevno
obdobje brez zdravljenja. S cikličnim zdravljenjem se lahko nadaljuje
tako dolgo, dokler zdravnik
ocenjuje, da ima bolnik klinične koristi.
Če bolnik odmerek izpusti, ga naj vzame takoj, ko se spomni, pri
čemer naj upošteva vsaj 8-urni
interval pred inhaliranjem naslednjega odmerka. Bolnik ne sme
inhalirati vsebine več kot ene ampule,
da bi nadomestil izpuščeni odmerek.
Če se po uporabi zdravila Quinsair pojavi akutni simptomatski
bronhospazem, bo bolniku morda
koristil kratkodelujoči inhalirani bronhodilatator, ki ga mora
uporabiti vsaj 15 minut do 4 ure pred
naslednjimi odmerki (glejte poglavji 4.4 in 4.8).
_Starejši bolnik
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-06-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata